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NDE1 Antikörper

Der Kaninchen Polyklonal anti-NDE1 Antikörper (ABIN5700144) detektiert spezifisch NDE1 in WB, IHC, ELISA, IF und IP. Dieser Antikörper reagiert spezifisch mit Proben aus Human, Maus und Ratte.
Produktnummer ABIN5700144
375,38 €
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100 μg
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Kurzübersicht für NDE1 Antikörper (ABIN5700144)

Target

Alle NDE1 Antikörper anzeigen
NDE1

Reaktivität

  • 17
  • 5
  • 5
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human, Maus, Ratte

Wirt

  • 14
  • 3
Kaninchen

Klonalität

  • 14
  • 3
Polyklonal

Konjugat

  • 17
Dieser NDE1 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 14
  • 10
  • 6
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC), ELISA, Immunofluorescence (IF), Immunoprecipitation (IP)
  • Verwendungszweck

    NDE1 antibody

    Immunogen

    nudE nuclear distribution gene E homolog 1 (A. nidulans)

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    Optimal working dilution should be determined by the investigator.

    Kommentare

    A2780 cells were subjected to SDS PAGE followed by western blot with FNab05600(NDE1 antibody) at dilution of 1:1500

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide and 50 % glycerol pH 7.3,

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Handhabung

    Avoid repeated freeze / thaw cycles.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    -20°C for 12 months

    Haltbarkeit

    12 months
  • Target

    NDE1

    Andere Bezeichnung

    NDE1

    Hintergrund

    Synonyms: Nuclear distribution protein nudE homolog 1 (NudE)|NDE1|NUDE

    Background: This gene encodes a member of the nuclear distribution E (NudE) family of proteins. The encoded protein is localized at the centrosome and interacts with other centrosome components as part of a multiprotein complex that regulates dynein function. This protein plays an essential role in microtubule organization, mitosis and neuronal migration. Mutations in this gene cause lissencephaly 4, a disorder characterized by lissencephaly, severe brain atrophy, microcephaly, and severe mental retardation. Alternative splicing results in multiple transcript variants.

    Molekulargewicht

    40 kDa

    Gen-ID

    54820

    UniProt

    Q9NXR1
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