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TPM2 Antikörper

Dieses Kaninchen Polyklonal-Antikörper erkennt spezifisch TPM2 in WB, ELISA, IHC, IP und IF. Er zeigt eine Reaktivität gegenüber Human, Maus und Ratte.
Produktnummer ABIN5699380

Kurzübersicht für TPM2 Antikörper (ABIN5699380)

Target

Alle TPM2 Antikörper anzeigen
TPM2 (Tropomyosin-2 (TPM2))

Reaktivität

  • 56
  • 28
  • 11
  • 5
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human, Maus, Ratte

Wirt

  • 52
  • 6
Kaninchen

Klonalität

  • 52
  • 6
Polyklonal

Konjugat

  • 21
  • 4
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser TPM2 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 40
  • 16
  • 13
  • 13
  • 12
  • 7
  • 6
  • 5
  • 4
  • 3
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), ELISA, Immunohistochemistry (IHC), Immunoprecipitation (IP), Immunofluorescence (IF)
  • Immunogen

    tropomyosin 2 (beta)

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    Optimal working dilution should be determined by the investigator.

    Kommentare

    mouse skeletal muscle tissue were subjected to SDS PAGE followed by western blot with FNab08889(TPM2 antibody) at dilution of 1:600

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide and 50 % glycerol  pH 7.3

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Handhabung

    Avoid repeated freeze / thaw cycles.

    Lagerung

    -20 °C

    Haltbarkeit

    12 months
  • Target

    TPM2 (Tropomyosin-2 (TPM2))

    Andere Bezeichnung

    TPM2

    Hintergrund

    Synonyms:TMSB Background:This gene encodes beta-tropomyosin, a member of the actin filament binding protein family, and mainly expressed in slow, type 1 muscle fibers. Mutations in this gene can alter the expression of other sarcomeric tropomyosin proteins, and cause cap disease, nemaline myopathy and distal arthrogryposis syndromes. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene.

    Gen-ID

    27010

    UniProt

    P07951
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