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Acox2 Antikörper (AA 1-30)

Der Kaninchen Polyklonal Anti-Acox2-Antikörper wurde für WB und ELISA validiert. Er ist geeignet, Acox2 in Proben von Human zu detektieren.
Produktnummer ABIN5647636

Kurzübersicht für Acox2 Antikörper (AA 1-30) (ABIN5647636)

Target

Alle Acox2 Antikörper anzeigen
Acox2 (Acyl-CoA Oxidase 2, Branched Chain (Acox2))

Reaktivität

  • 29
  • 27
  • 18
Human

Wirt

  • 41
  • 4
  • 1
Kaninchen

Klonalität

  • 44
  • 2
Polyklonal

Konjugat

  • 20
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser Acox2 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 22
  • 17
  • 13
  • 13
  • 6
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 2
  • 1
Western Blotting (WB), ELISA
  • Bindungsspezifität

    • 15
    • 8
    • 4
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 1-30

    Aufreinigung

    Antigen affinity purified

    Immunogen

    A portion of amino acids 1-30 from the human protein was used as the immunogen for this ACOX2 antibody.

    Isotyp

    Ig Fraction
  • Applikationshinweise

    Western blot: 1:1000

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Buffer

    In 1X PBS, pH 7.4, with 0.09 % sodium azide

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Aliquot the ACOX2 antibody and store frozen at -20°C or colder. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
  • Target

    Acox2 (Acyl-CoA Oxidase 2, Branched Chain (Acox2))

    Andere Bezeichnung

    ACOX2 / Peroxisomal acyl-coenzyme A oxidase 2

    Hintergrund

    Peroxisomal acyl-coenzyme A oxidase 2 belongs to the acyl-CoA oxidase family. It encodes the branched-chain acyl-CoA oxidase which is involved in the degradation of long branched fatty acids and bile acid intermediates in peroxisomes. Deficiency of this enzyme results in the accumulation of branched fatty acids and bile acid intermediates, and may lead to Zellweger syndrome, severe mental retardation, and death in children.

    UniProt

    Q99424

    Pathways

    Monocarboxylic Acid Catabolic Process
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