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DLL3 Antikörper (AA 62-286)

Dieses Kaninchen Polyklonal-Antikörper erkennt spezifisch DLL3 in WB. Er zeigt eine Reaktivität gegenüber Human.
Produktnummer ABIN5027148

Kurzübersicht für DLL3 Antikörper (AA 62-286) (ABIN5027148)

Target

Alle DLL3 Antikörper anzeigen
DLL3 (delta Like Protein 3 (DLL3))

Reaktivität

  • 63
  • 24
  • 7
  • 3
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 57
  • 6
  • 3
Kaninchen

Klonalität

  • 56
  • 8
  • 1
Polyklonal

Konjugat

  • 29
  • 5
  • 5
  • 4
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser DLL3 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 48
  • 28
  • 22
  • 16
  • 13
  • 6
  • 4
  • 3
  • 2
  • 1
Western Blotting (WB)
  • Bindungsspezifität

    • 7
    • 7
    • 6
    • 6
    • 3
    • 3
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 62-286

    Aufreinigung

    Protein A Chromatography

    Immunogen

    A partial length recombinant Delta like 3 protein (amino acids 62-286) was used as the immunogen for this antibody.

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    WB: 2-4 μg/mL

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Konzentration

    0.5 mg/mL

    Buffer

    PBS containing 0.05 % BSA, PH 7.4

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    4 °C/-20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store the antibody at 4°C, stable for 6 months. For long-term storage, store at -20°C. Avoid repeated freeze and thaw cycles.
  • Target

    DLL3 (delta Like Protein 3 (DLL3))

    Andere Bezeichnung

    Delta like 3

    Hintergrund

    Delta like 3 (DLL3) is a member of Delta/Serrate/Lag2 (DSL) ligands for Notch receptors and plays a role in Notch signaling. Out of Five DSL ligands, DLL3 is the most structurally divergent DSL ligand. DLL3 is expressed throughout the presomitic mesoderm and is localized to the rostral somatic compartments. Homozygous disruptions of Notch1 and DLL3 result in severe abnormalities in somitogenesis. Mutations in the human DLL3 homolog cause recessive skeletal abnormalities in spondylocostal dysostosis with a consistent pattern of abnormal segmentation.

    Molekulargewicht

    65 kDa

    Gen-ID

    10683

    UniProt

    Q9NYJ7

    Pathways

    Notch Signalweg
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