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NK2 Homeobox 5 Antikörper (AA 2-5)

Dieses Kaninchen Polyklonal-Antikörper erkennt spezifisch NK2 Homeobox 5 in WB und ELISA. Er zeigt eine Reaktivität gegenüber Human und Maus.
Produktnummer ABIN3032008

Kurzübersicht für NK2 Homeobox 5 Antikörper (AA 2-5) (ABIN3032008)

Target

Alle NK2 Homeobox 5 (NKX2-5) Antikörper anzeigen
NK2 Homeobox 5 (NKX2-5)

Reaktivität

  • 41
  • 19
  • 7
  • 5
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Human, Maus

Wirt

  • 42
  • 8
  • 1
Kaninchen

Klonalität

  • 44
  • 7
Polyklonal

Konjugat

  • 41
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
Dieser NK2 Homeobox 5 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 43
  • 28
  • 8
  • 6
  • 6
  • 4
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), ELISA
  • Bindungsspezifität

    • 7
    • 5
    • 4
    • 3
    • 3
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 2-5

    Aufreinigung

    Antigen affinity purified

    Immunogen

    A portion of amino acids 2-5 from the human protein was used as the immunogen for this NKX2.5 antibody.

    Isotyp

    Ig Fraction
  • Applikationshinweise

    Titration of the NKX2.5 antibody may be required due to differences in protocols and secondary/substrate sensitivity.\. Western blot: 1:1000

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    In 1X PBS, pH 7.4, with 0.09 % sodium azide

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Aliquot the NKX2.5 antibody and store frozen at -20°C or colder. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
  • Target

    NK2 Homeobox 5 (NKX2-5)

    Andere Bezeichnung

    NKX2.5

    Hintergrund

    This gene encodes a homeobox-containing transcription factor. This transcription factor functions in heart formation and development. Mutations in this gene cause atrial septal defect with atrioventricular conduction defect, and also tetralogy of Fallot, which are both heart malformation diseases. Mutations in this gene can also cause congenital hypothyroidism non-goitrous type 5, a non-autoimmune condition. Alternative splicing results in multiple transcript variants.

    UniProt

    P52952

    Pathways

    Regulation of Muscle Cell Differentiation, Skeletal Muscle Fiber Development
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