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MYL3/CMLC1 Antikörper (N-Term)

Dieses Anti-MYL3/CMLC1-Antikörper ist ein Kaninchen Polyklonal-Antikörper zur Detektion von MYL3/CMLC1 in WB und IHC. Geeignet für Human.
Produktnummer ABIN2798613

Kurzübersicht für MYL3/CMLC1 Antikörper (N-Term) (ABIN2798613)

Target

Alle MYL3/CMLC1 (MYL3) Antikörper anzeigen
MYL3/CMLC1 (MYL3) (Myosin, Light Chain 3 (MYL3))

Reaktivität

  • 41
  • 12
  • 10
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 38
  • 6
Kaninchen

Klonalität

  • 39
  • 4
Polyklonal

Konjugat

  • 32
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser MYL3/CMLC1 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 36
  • 22
  • 20
  • 7
  • 6
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC)
  • Bindungsspezifität

    • 8
    • 6
    • 3
    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 1-30, N-Term

    Verwendungszweck

    Rabbit Anti-Human MYL3 (N-term) Antibody

    Immunogen

    This MYL3 antibody is generated from rabbits immunized with a KLH conjugated synthetic peptide between 1-30 amino acids from the N-terminal region of human MYL3.

    Isotyp

    Ig Fraction
  • Applikationshinweise

    Western Blot, Immunohistochemistry
    Recommended Dilutions
    WB: 1:1000, IHC: 1:10-50Western blot analysis of lysates from human skeletal muscle and heart tissue lysates (from left to right), using MYL3 Antibody (N-term) for immunohistochemistry. Clinical relevance has not been evaluated.

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Konzentration

    0.400 mg/mL

    Lagerung

    4 °C,-20 °C

    Informationen zur Lagerung

    2-8°C (short-term), -20°C (long-term)
  • Target

    MYL3/CMLC1 (MYL3) (Myosin, Light Chain 3 (MYL3))

    Andere Bezeichnung

    MYL3

    Hintergrund

    Target Description: MYL3 encodes myosin light chain 3, an alkali light chain also referred to in the literature as both the ventricular isoform and the slow skeletal muscle isoform. Mutations in MYL3 have been identified as a cause of mid-left ventricular chamber type hypertrophic cardiomyopathy.

    Gene Symbol: MYL3

    Molekulargewicht

    21932 Da

    Gen-ID

    4634

    UniProt

    P08590
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