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Lipoprotein Lipase Antikörper (Center)

Dieser Anti-Lipoprotein Lipase Antikörper ist ein Kaninchen Polyklonal Antikörper zur Detektion von Lipoprotein Lipase in WB, IHC und FACS. Geeignet für Human.
Produktnummer ABIN2798466
439,56 €
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Kurzübersicht für Lipoprotein Lipase Antikörper (Center) (ABIN2798466)

Target

Alle Lipoprotein Lipase (LPL) Antikörper anzeigen
Lipoprotein Lipase (LPL)

Reaktivität

  • 100
  • 34
  • 29
  • 24
  • 6
  • 6
  • 5
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 79
  • 27
  • 2
Kaninchen

Klonalität

  • 62
  • 46
  • 1
Polyklonal

Konjugat

  • 50
  • 7
  • 7
  • 4
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser Lipoprotein Lipase Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 80
  • 35
  • 34
  • 29
  • 20
  • 14
  • 14
  • 12
  • 8
  • 7
  • 5
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC), Flow Cytometry (FACS)
  • Bindungsspezifität

    • 16
    • 8
    • 5
    • 4
    • 4
    • 4
    • 4
    • 4
    • 3
    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 300-327, Center

    Verwendungszweck

    Rabbit Anti-Human LPL (Center) Antibody

    Immunogen

    This LPL antibody is generated from rabbits immunized with a KLH conjugated synthetic peptide between 300-327 amino acids from the Central region of human LPL.

    Isotyp

    Ig Fraction
  • Applikationshinweise

    Western Blot, Immunohistochemistry, Flow Cytometry
    Recommended Dilutions
    WB: 1:1000, IHC: 1:10-50, FC: 1:10-50LPL Antibody (Center) .FITC-conjugated goat-anti-rabbit secondary antibodies were used for the analysis.

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Konzentration

    0.5 mg/mL

    Lagerung

    4 °C,-20 °C

    Informationen zur Lagerung

    2-8°C (short-term), -20°C (long-term)
  • Target

    Lipoprotein Lipase (LPL)

    Andere Bezeichnung

    LPL

    Hintergrund

    Target Description: LPL encodes lipoprotein lipase, which is expressed in heart, muscle, and adipose tissue. LPL functions as a homodimer, and has the dual functions of triglyceride hydrolase and ligand/bridging factor for receptor-mediated lipoprotein uptake. Severe mutations that cause LPL deficiency result in type I hyperlipoproteinemia, while less extreme mutations in LPL are linked to many disorders of lipoprotein metabolism. [provided by RefSeq].

    Gene Symbol: LPL

    Molekulargewicht

    53162 Da

    Gen-ID

    4023

    UniProt

    P06858

    Pathways

    Lipid Metabolism
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