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Lipoprotein Lipase Antikörper (Center)

Dieses Anti-Lipoprotein Lipase-Antikörper ist ein Kaninchen Polyklonal-Antikörper zur Detektion von Lipoprotein Lipase in WB, IHC und FACS. Geeignet für Human.
Produktnummer ABIN2798466

Kurzübersicht für Lipoprotein Lipase Antikörper (Center) (ABIN2798466)

Target

Alle Lipoprotein Lipase (LPL) Antikörper anzeigen
Lipoprotein Lipase (LPL)

Reaktivität

  • 88
  • 32
  • 25
  • 19
  • 6
  • 6
  • 4
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 71
  • 27
  • 2
Kaninchen

Klonalität

  • 65
  • 35
  • 1
Polyklonal

Konjugat

  • 52
  • 8
  • 7
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser Lipoprotein Lipase Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 78
  • 37
  • 33
  • 30
  • 27
  • 18
  • 14
  • 14
  • 10
  • 8
  • 5
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC), Flow Cytometry (FACS)
  • Bindungsspezifität

    • 16
    • 8
    • 6
    • 5
    • 5
    • 4
    • 4
    • 4
    • 4
    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 300-327, Center

    Verwendungszweck

    Rabbit Anti-Human LPL (Center) Antibody

    Immunogen

    This LPL antibody is generated from rabbits immunized with a KLH conjugated synthetic peptide between 300-327 amino acids from the Central region of human LPL.

    Isotyp

    Ig Fraction
  • Applikationshinweise

    Western Blot, Immunohistochemistry, Flow Cytometry
    Recommended Dilutions
    WB: 1:1000, IHC: 1:10-50, FC: 1:10-50LPL Antibody (Center) .FITC-conjugated goat-anti-rabbit secondary antibodies were used for the analysis.

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Konzentration

    0.5 mg/mL

    Lagerung

    4 °C,-20 °C

    Informationen zur Lagerung

    2-8°C (short-term), -20°C (long-term)
  • Target

    Lipoprotein Lipase (LPL)

    Andere Bezeichnung

    LPL

    Hintergrund

    Target Description: LPL encodes lipoprotein lipase, which is expressed in heart, muscle, and adipose tissue. LPL functions as a homodimer, and has the dual functions of triglyceride hydrolase and ligand/bridging factor for receptor-mediated lipoprotein uptake. Severe mutations that cause LPL deficiency result in type I hyperlipoproteinemia, while less extreme mutations in LPL are linked to many disorders of lipoprotein metabolism. [provided by RefSeq].

    Gene Symbol: LPL

    Molekulargewicht

    53162 Da

    Gen-ID

    4023

    UniProt

    P06858

    Pathways

    Lipid Metabolism
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