Lipoprotein Lipase Antikörper (C-Term)

Produktnummer ABIN2788391

Der Kaninchen Polyklonal Anti-Lipoprotein Lipase-Antikörper wurde für WB und IHC validiert. Er ist geeignet, Lipoprotein Lipase in Proben von Human, Ratte, Rind (Kuh), Schwein, Ziege, Pferd, Hund, Kaninchen und Schaf zu detektieren.

Kurzübersicht für Lipoprotein Lipase Antikörper (C-Term) (ABIN2788391)

Target: Lipoprotein Lipase (LPL)

Reaktivität: Human, Ratte, Rind (Kuh), Schwein, Ziege, Pferd, Hund, Kaninchen, Schaf

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Dieser Lipoprotein Lipase Antikörper ist unkonjugiert

Applikation: Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC)

Produktdetails anti-Lipoprotein Lipase Antikörper

Bindungsspezifität: C-Term

Sequenz: LGYEINKVRA KRSSKMYLKT RSQMPYKVFH YQVKIHFSGT ESETHTNQAF

Homologie: Cow: 86%, Dog: 79%, Goat: 86%, Horse: 86%, Human: 100%, Pig: 92%, Rabbit: 86%, Rat: 86%, Sheep: 86%

Produktmerkmale: This is a rabbit polyclonal antibody against LPL. It was validated on Western Blot.

Aufreinigung: Affinity Purified

Immunogen: The immunogen is a synthetic peptide directed towards the C terminal region of human LPL

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: Optimal working dilutions should be determined experimentally by the investigator.

Kommentare:

Antigen size: 475 AA

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Konzentration: Lot specific

Buffer: Liquid. Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09 % (w/v) sodium azide and 2 % sucrose.

Konservierungsmittel: Sodium azide

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

Handhabung: Avoid repeated freeze-thaw cycles.

Lagerung: -20 °C

Informationen zur Lagerung: For short term use, store at 2-8°C up to 1 week. For long term storage, store at -20°C in small aliquots to prevent freeze-thaw cycles.

Details zu Lipoprotein Lipase

Target: Lipoprotein Lipase (LPL)

Andere Bezeichnung: LPL

Hintergrund: LPL encodes lipoprotein lipase, which is expressed in heart, muscle, and adipose tissue. LPL functions as a homodimer, and has the dual functions of triglyceride hydrolase and ligand/bridging factor for receptor-mediated lipoprotein uptake. Severe mutations that cause LPL deficiency result in type I hyperlipoproteinemia, while less extreme mutations in LPL are linked to many disorders of lipoprotein metabolism.
Alias Symbols: HDLCQ11, LIPD
Protein Interaction Partner: LMF1, LPL, CALR, CCND1, APP, CUL3, UBC, PLK1, LUC7L2, KIAA1377, COPS6, ASCC2, RPL18A, UBE2Z, APOC2, LRP2, VLDLR, PTPN4, CETP, LRP1, EMD,
Protein Size: 475

Molekulargewicht: 50 kDa

Gen-ID: 4023

NCBI Accession: NM_000237, NP_000228

UniProt: P06858

Pathways: Lipid Metabolism