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MPI Antikörper

Der Maus Monoklonal anti-MPI Antikörper wird verwendet zum Nachweis von MPI in Proben von Human. Er wurde validiert für WB, IHC, IF und FACS.
Produktnummer ABIN2726281
627,08 €
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Kurzübersicht für MPI Antikörper (ABIN2726281)

Target

Alle MPI Antikörper anzeigen
MPI (Mannose Phosphate Isomerase (MPI))

Reaktivität

  • 47
  • 9
  • 6
  • 6
  • 4
  • 1
Human

Wirt

  • 46
  • 12
Maus

Klonalität

  • 48
  • 10
Monoklonal

Konjugat

  • 39
  • 6
  • 5
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
Dieser MPI Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 41
  • 28
  • 13
  • 12
  • 8
  • 7
  • 5
  • 4
  • 4
  • 4
  • 3
  • 2
  • 2
Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC), Immunofluorescence (IF), Flow Cytometry (FACS)

Klon

1C7
  • Produktmerkmale

    Homo sapiens mannose phosphate isomerase (MPI)

    Aufreinigung

    Purified from mouse ascites fluids by affinity chromatography

    Immunogen

    Full length human recombinant protein of human MPI(NP_002426) produced in HEK293T cell.

    Isotyp

    IgG1
  • Applikationshinweise

    WB 1:2000, IHC 1:150, IF 1:100, FLOW 1:100,

    Kommentare

    The concentration of the product may vary between diferrent lots.

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Konzentration

    0.5-1.0 mg/mL

    Buffer

    PBS (PH 7.3) containing 1 % BSA, 50 % glycerol and 0.02 % sodium azide.

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C
  • Target

    MPI (Mannose Phosphate Isomerase (MPI))

    Andere Bezeichnung

    MPI

    Hintergrund

    Phosphomannose isomerase catalyzes the interconversion of fructose-6-phosphate and mannose-6-phosphate and plays a critical role in maintaining the supply of D-mannose derivatives, which are required for most glycosylation reactions. Mutations in the MPI gene were found in patients with carbohydrate-deficient glycoprotein syndrome, type Ib.

    Molekulargewicht

    46.5 kDa

    Gen-ID

    4351

    NCBI Accession

    NM_002435

    HGNC

    4351
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