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DLD Antikörper

Dieser Anti-DLD-Antikörper ist ein Maus-Monoklonal-Antikörper zum Nachweis von DLD in WB, IF und FACS. Geeignet für Human, Maus, Ratte, Hund und Affe.
Produktnummer ABIN2719486
627,08 €
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Kurzübersicht für DLD Antikörper (ABIN2719486)

Target

Alle DLD Antikörper anzeigen
DLD (Dihydrolipoamide Dehydrogenase (DLD))

Reaktivität

  • 57
  • 38
  • 37
  • 7
  • 5
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human, Maus, Ratte, Hund, Affe

Wirt

  • 65
  • 5
Maus

Klonalität

  • 51
  • 19
Monoklonal

Konjugat

  • 39
  • 5
  • 4
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser DLD Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 64
  • 32
  • 23
  • 23
  • 21
  • 9
  • 6
  • 4
  • 4
  • 2
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Immunofluorescence (IF), Flow Cytometry (FACS)

Klon

5G7
  • Produktmerkmale

    Homo sapiens dihydrolipoamide dehydrogenase (DLD)

    Aufreinigung

    Purified from mouse ascites fluids by affinity chromatography

    Immunogen

    Full length human recombinant protein of human DLD(NP_000099) produced in HEK293T cell.

    Isotyp

    IgG1
  • Applikationshinweise

    WB 1:500, IF 1:100, FLOW 1:100,

    Kommentare

    The concentration of the product may vary between diferrent lots.

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Konzentration

    0.5-1.0 mg/mL

    Buffer

    PBS (PH 7.3) containing 1 % BSA, 50 % glycerol and 0.02 % sodium azide.

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C
  • Target

    DLD (Dihydrolipoamide Dehydrogenase (DLD))

    Andere Bezeichnung

    DLD

    Hintergrund

    This gene encodes the L protein of the mitochondrial glycine cleavage system. The L protein, also named dihydrolipoamide dehydrogenase, is also a component of the pyruvate dehydrogenase complex, the alpha-ketoglutarate dehydrogenase complex, and the branched-chain alpha-keto acide dehydrogenase complex. Mutations in this gene have been identified in patients with E3-deficient maple syrup urine disease and lipoamide dehydrogenase deficiency.

    Molekulargewicht

    50.1 kDa

    Gen-ID

    1738

    NCBI Accession

    NM_000108

    HGNC

    1738

    Pathways

    Ribonucleoside Biosynthetic Process, Cell RedoxHomeostasis
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