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Liver Arginase Antikörper

Der Maus Monoklonal anti-Liver Arginase Antikörper wird verwendet zum Nachweis von Liver Arginase in Proben von Human. Er wurde validiert für WB, IHC und FACS.
Produktnummer ABIN2716328
627,08 €
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Kurzübersicht für Liver Arginase Antikörper (ABIN2716328)

Target

Alle Liver Arginase (ARG1) Antikörper anzeigen
Liver Arginase (ARG1) (Arginase, Liver (ARG1))

Reaktivität

  • 147
  • 74
  • 57
  • 12
  • 10
  • 5
  • 4
  • 3
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 134
  • 41
  • 5
  • 3
  • 2
  • 1
Maus

Klonalität

  • 109
  • 76
  • 1
Monoklonal

Konjugat

  • 102
  • 13
  • 11
  • 6
  • 4
  • 4
  • 4
  • 4
  • 4
  • 4
  • 4
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser Liver Arginase Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 130
  • 63
  • 60
  • 33
  • 32
  • 31
  • 21
  • 19
  • 15
  • 13
  • 10
  • 4
  • 4
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC), Flow Cytometry (FACS)

Klon

4E6
  • Produktmerkmale

    Homo sapiens arginase, liver (ARG1)

    Aufreinigung

    Purified from mouse ascites fluids by affinity chromatography

    Immunogen

    Full length human recombinant protein of human ARG1 (NP_000036) produced in HEK293T cell.

    Isotyp

    IgG1
  • Applikationshinweise

    WB 1:1000~2000, IHC 1:50, FLOW 1:100

    Kommentare

    The concentration of the product may vary between diferrent lots.

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Konzentration

    0.5-1.0 mg/mL

    Buffer

    PBS (PH 7.3) containing 1 % BSA, 50 % glycerol and 0.02 % sodium azide.

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C
  • Target

    Liver Arginase (ARG1) (Arginase, Liver (ARG1))

    Andere Bezeichnung

    ARG1

    Hintergrund

    Arginase catalyzes the hydrolysis of arginine to ornithine and urea. At least two isoforms of mammalian arginase exist (types I and II) which differ in their tissue distribution, subcellular localization, immunologic crossreactivity and physiologic function. The type I isoform encoded by this gene, is a cytosolic enzyme and expressed predominantly in the liver as a component of the urea cycle. Inherited deficiency of this enzyme results in argininemia, an autosomal recessive disorder characterized by hyperammonemia.

    Molekulargewicht

    34.6 kDa

    Gen-ID

    383

    NCBI Accession

    NM_000045

    HGNC

    383

    Pathways

    Cellular Response to Molecule of Bacterial Origin
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