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BAAT Antikörper (AA 139-385)
Dieses Kaninchen Polyklonal-Antikörper erkennt spezifisch BAAT in WB und IHC. Er zeigt eine Reaktivität gegenüber Human.
Produktnummer ABIN1886029
Kurzübersicht für BAAT Antikörper (AA 139-385) (ABIN1886029)
Target
Alle BAAT Antikörper anzeigen
BAAT
(Bile Acid CoA: Amino Acid N-Acyltransferase (Glycine N-Choloyltransferase) (BAAT))
Reaktivität
Alle Reaktivitäten für BAAT Antikörper
Human
Wirt
Alle Wirte für BAAT Antikörper
Kaninchen
Klonalität
Alle Klonalitäten für BAAT Antikörper
Polyklonal
Konjugat
Alle Konjugate für BAAT Antikörper
Dieser BAAT Antikörper ist unkonjugiert
Applikation
Alle Applikationen für BAAT Antikörper
Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC)
Produktdetails anti-BAAT Antikörper
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Bindungsspezifität
Alle Epitope für BAAT Antikörper
AA 139-385
Aufreinigung
Purified by antigen-affinity chromatography.
Immunogen
Recombinant protein fragment contain a sequence corresponding to a region within amino acids 139 and 385 of BAT
Alternativen
(anzeigen)
Anwendungsinformationen
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Applikationshinweise
Suggested dilutions: Western blotting: 1.500-1.3000 Immunohistochemistry: 1.100-1.500
Beschränkungen
Nur für Forschungszwecke einsetzbar
Handhabung
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Format
Liquid
Buffer
0.1 M Tris-buffered saline with 10 % Glycerol (pH 7.0).0.01 % Thimerosal was added as a preservative.
Konservierungsmittel
Thimerosal (Merthiolate)
Vorsichtsmaßnahmen
Biohazard Informations: This product contains thimerosal which is hazardous.
Lagerung
4 °C/-20 °C
Informationen zur Lagerung
Store at -20 °C for long term preservation (recommended). Store at 4 °C for short term use.
Details zu BAAT
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Target
BAAT
(Bile Acid CoA: Amino Acid N-Acyltransferase (Glycine N-Choloyltransferase) (BAAT))
Andere Bezeichnung
BAT
Hintergrund
The protein encoded by this gene is a liver enzyme that catalyzes the transfer of C24 bile acids from the acyl-CoA thioester to either glycine or taurine, the second step in the formation of bile acid-amino acid conjugates.The bile acid conjugates then act as a detergent in the gastrointestinal tract, which enhances lipid and fat-soluble vitamin absorption.Defects in this gene are a cause of familial hypercholanemia (FHCA).Two transcript variants encoding the same protein have been found for this gene.[provided by RefSeq]
Molekulargewicht
46 kDa
Gen-ID
570
NCBI Accession
NM_001701 , NP_001692
Zuletzt angesehen
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