Telefon:
+49 (0)241 95 163 153
Fax:
+49 (0)241 95 163 155
E-Mail:
orders@antikoerper-online.de

TPM2 Antikörper (AA 1-254)

Dieses Kaninchen Polyklonal-Antikörper erkennt spezifisch TPM2 in WB und IHC. Er zeigt eine Reaktivität gegenüber Human.
Produktnummer ABIN1885852

Kurzübersicht für TPM2 Antikörper (AA 1-254) (ABIN1885852)

Target

Alle TPM2 Antikörper anzeigen
TPM2 (Tropomyosin-2 (TPM2))

Reaktivität

  • 56
  • 29
  • 12
  • 5
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 52
  • 6
Kaninchen

Klonalität

  • 52
  • 6
Polyklonal

Konjugat

  • 21
  • 4
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser TPM2 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 40
  • 17
  • 13
  • 13
  • 12
  • 8
  • 6
  • 5
  • 4
  • 4
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC)
  • Bindungsspezifität

    • 15
    • 8
    • 5
    • 4
    • 2
    • 1
    • 1
    AA 1-254

    Aufreinigung

    Purified by antigen-affinity chromatography.

    Immunogen

    Recombinant protein fragment contain a sequence corresponding to a region within amino acids 1 and 254 of Tropomyosin 2
  • Applikationshinweise

    Suggested dilutions:
    Western blotting: 1.500-1.3000
    Immunohistochemistry: 1.100-1.500

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    0.1 M Tris-buffered saline with 10 % Glycerol (pH 7.0).0.01 % Thimerosal was added as a preservative.

    Konservierungsmittel

    Thimerosal (Merthiolate)

    Vorsichtsmaßnahmen

    Biohazard Informations: This product contains thimerosal which is hazardous.

    Lagerung

    4 °C/-20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20 °C for long term preservation (recommended). Store at 4 °C for short term use.
  • Target

    TPM2 (Tropomyosin-2 (TPM2))

    Andere Bezeichnung

    Tropomyosin 2

    Hintergrund

    This gene encodes beta-tropomyosin, a member of the actin filament binding protein family, and mainly expressed in slow, type 1 muscle fibers.Mutations in this gene can alter the expression of other sarcomeric tropomyosin proteins, and cause cap disease, nemaline myopathy and distal arthrogryposis syndromes.Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene.

    Molekulargewicht

    33 kDa

    Gen-ID

    7169

    NCBI Accession

    NM_213674, NP_998839
Sie sind hier:
Chat with us!