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PKLR Antikörper (AA 1-230)

Dieses Kaninchen Polyklonal-Antikörper erkennt spezifisch PKLR in WB, IHC und IF. Er zeigt eine Reaktivität gegenüber Human.
Produktnummer ABIN1885816

Kurzübersicht für PKLR Antikörper (AA 1-230) (ABIN1885816)

Target

Alle PKLR Antikörper anzeigen
PKLR (Pyruvate Kinase, Liver and RBC (PKLR))

Reaktivität

  • 62
  • 31
  • 23
  • 6
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 62
  • 12
Kaninchen

Klonalität

  • 64
  • 10
Polyklonal

Konjugat

  • 42
  • 6
  • 6
  • 4
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
Dieser PKLR Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 49
  • 34
  • 32
  • 10
  • 10
  • 5
  • 4
  • 2
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC), Immunofluorescence (IF)
  • Bindungsspezifität

    • 15
    • 7
    • 7
    • 5
    • 5
    • 3
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 1-230

    Aufreinigung

    Purified by antigen-affinity chromatography.

    Immunogen

    Recombinant protein fragment contain a sequence corresponding to a region within amino acids 1 and 230 of Pyruvate Kinase(liver/RBC)
  • Applikationshinweise

    Suggested dilutions:
    Western blotting: 1.500-1.3000
    Immunohistochemistry: 1.50-1.500
    Immunofluorescence: 1.100-1.200

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    0.1 M Tris-buffered saline with 10 % Glycerol (pH 7.0).0.01 % Thimerosal was added as a preservative.

    Konservierungsmittel

    Thimerosal (Merthiolate)

    Vorsichtsmaßnahmen

    Biohazard Informations: This product contains thimerosal which is hazardous.

    Lagerung

    4 °C/-20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20 °C for long term preservation (recommended). Store at 4 °C for short term use.
  • Target

    PKLR (Pyruvate Kinase, Liver and RBC (PKLR))

    Hintergrund

    The protein encoded by this gene is a pyruvate kinase that catalyzes the transphosphorylation of phohsphoenolpyruvate into pyruvate and ATP, which is the rate-limiting step of glycolysis.Defects in this enzyme, due to gene mutations or genetic variations, are the common cause of chronic hereditary nonspherocytic hemolytic anemia (CNSHA or HNSHA).Multiple transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene.[provided by RefSeq]

    Molekulargewicht

    62 kDa

    Gen-ID

    5313

    NCBI Accession

    NM_000298, NP_000289

    Pathways

    Ribonucleoside Biosynthetic Process
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