Nibrin Antikörper (AA 467-615)

Produktnummer ABIN1724942

Der Maus Monoklonal Anti-Nibrin-Antikörper wurde für WB, ELISA, IHC, ICC und FACS validiert. Er ist geeignet, Nibrin in Proben von Human zu detektieren. Es sind 2+ Publikationen verfügbar.

Kurzübersicht für Nibrin Antikörper (AA 467-615) (ABIN1724942)

Target: Nibrin (NBN)

Reaktivität: Human

Wirt: Maus

Klonalität: Monoklonal

Konjugat: Dieser Nibrin Antikörper ist unkonjugiert

Applikation: Western Blotting (WB), ELISA, Immunohistochemistry (IHC), Immunocytochemistry (ICC), Flow Cytometry (FACS)

Klon: 7E4C2

Produktdetails anti-Nibrin Antikörper

Bindungsspezifität: AA 467-615

Verwendungszweck: NBN Antibody

Aufreinigung: Purified antibody

Immunogen: Purified recombinant fragment of human NBN (AA: 467-615) expressed in E. Coli.

Isotyp: IgG2a

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise:

ELISA: 1/10000

FCM: 1/200 - 1/400

ICC: 1/200 - 1/1000

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Buffer: Purified antibody in PBS with 0.05 % sodium azide.

Konservierungsmittel: Sodium azide

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

Lagerung: 4 °C,-20 °C

Informationen zur Lagerung: Store at 4°C short term. Aliquot and store at -20°C long term. Avoid freeze/thaw cycles.

Referenzen für anti-Nibrin Antikörper (ABIN1724942)

Zuhlke, Johnson, Okoth, Stoffel, Robbins, Tembe, Salinas, Zheng, Xu, Carpten, Lange, Isaacs, Cooney: "Identification of a novel NBN truncating mutation in a family with hereditary prostate cancer." in: Familial cancer, Vol. 11, Issue 4, pp. 595-600, (2012) (PubMed).

Zheng, Zhang, Jiang, You, Liu, Lu, Zhou: "Functional NBS1 polymorphism is associated with occurrence and advanced disease status of nasopharyngeal carcinoma." in: Molecular carcinogenesis, Vol. 50, Issue 9, pp. 689-96, (2011) (PubMed).

Details zu Nibrin

Target: Nibrin (NBN)

Andere Bezeichnung: NBN

Hintergrund: Mutations in this gene are associated with Nijmegen breakage syndrome, an autosomal recessive chromosomal instability syndrome characterized by microcephaly, growth retardation, immunodeficiency, and cancer predisposition. The encoded protein is a member of the MRE11/RAD50 double-strand break repair complex which consists of 5 proteins. This gene product is thought to be involved in DNA double-strand break repair and DNA damage-induced checkpoint activation.

Molekulargewicht: 85 kDa

Gen-ID: 4683

UniProt: O60934

Pathways: DNA Reparatur, Production of Molecular Mediator of Immune Response