SOX10 Antikörper (AA 147-252)

Produktnummer ABIN1724911

Dieses Maus Monoklonal-Antikörper erkennt spezifisch SOX10 in FACS und ELISA. Er zeigt eine Reaktivität gegenüber Human und wurde in 2+ Publikationen erwähnt.

Kurzübersicht für SOX10 Antikörper (AA 147-252) (ABIN1724911)

Target: SOX10 (SRY (Sex Determining Region Y)-Box 10 (SOX10))

Reaktivität: Human

Wirt: Maus

Klonalität: Monoklonal

Konjugat: Dieser SOX10 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation: Flow Cytometry (FACS), ELISA

Klon: 2E7B5

Produktdetails anti-SOX10 Antikörper

Bindungsspezifität: AA 147-252

Verwendungszweck: SOX10 Antibody

Aufreinigung: Purified antibody

Immunogen: Purified recombinant fragment of human SOX10 (AA: 147-252) expressed in E. Coli.

Isotyp: IgG1

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise:

ELISA: 1/10000

FCM: 1/200 - 1/400

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Buffer: Purified antibody in PBS with 0.05 % sodium azide.

Konservierungsmittel: Sodium azide

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

Lagerung: 4 °C,-20 °C

Informationen zur Lagerung: Store at 4°C short term. Aliquot and store at -20°C long term. Avoid freeze/thaw cycles.

Referenzen für anti-SOX10 Antikörper (ABIN1724911)

Shin, Vincent, Cuda, Xu, Kang, Kim, Taube: "Sox10 is expressed in primary melanocytic neoplasms of various histologies but not in fibrohistiocytic proliferations and histiocytoses." in: Journal of the American Academy of Dermatology, Vol. 67, Issue 4, pp. 717-26, (2012) (PubMed).

Bannykh, Stolt, Kim, Perry, Wegner: "Oligodendroglial-specific transcriptional factor SOX10 is ubiquitously expressed in human gliomas." in: Journal of neuro-oncology, Vol. 76, Issue 2, pp. 115-27, (2006) (PubMed).

Details zu SOX10

Target: SOX10 (SRY (Sex Determining Region Y)-Box 10 (SOX10))

Andere Bezeichnung: SOX10

Hintergrund: This gene encodes a member of the SOX (SRY-related HMG-box) family of transcription factors involved in the regulation of embryonic development and in the determination of the cell fate. The encoded protein may act as a transcriptional activator after forming a protein complex with other proteins. This protein acts as a nucleocytoplasmic shuttle protein and is important for neural crest and peripheral nervous system development. Mutations in this gene are associated with Waardenburg-Shah and Waardenburg-Hirschsprung disease.

Molekulargewicht: 49.9 kDa

Gen-ID: 6663

UniProt: P56693

Pathways: Chromatin Binding