IFT43 Antikörper (AA 111-208)

Produktnummer ABIN1714838

Der Kaninchen-Polyklonal Anti-IFT43-Antikörper wurde für WB, ELISA, IF (cc), IF (p), IHC (p), IHC (fro) und ICC validiert. Er ist geeignet zum Nachweis von IFT43 in Proben aus Human. }

Kurzübersicht für IFT43 Antikörper (AA 111-208) (ABIN1714838)

Target: IFT43 (Intraflagellar Transport 43 Homolog (IFT43))

Reaktivität: Human

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Dieser IFT43 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation: Western Blotting (WB), ELISA, Immunofluorescence (Cultured Cells) (IF (cc)), Immunofluorescence (Paraffin-embedded Sections) (IF (p)), Immunohistochemistry (Paraffin-embedded Sections) (IHC (p)), Immunohistochemistry (Frozen Sections) (IHC (fro)), Immunocytochemistry (ICC)

Produktdetails anti-IFT43 Antikörper

Bindungsspezifität: AA 111-208

Homologie: Human,Mouse,Rat,Dog,Cow,Sheep,Pig,Horse

Aufreinigung: Purified by Protein A.

Immunogen: KLH conjugated synthetic peptide derived from human IFT43

Isotyp: IgG

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: WB 1:300-5000
ELISA 1:500-1000
IHC-P 1:200-400
IHC-F 1:100-500
IF(IHC-P) 1:50-200
IF(IHC-F) 1:50-200
IF(ICC) 1:50-200
ICC 1:100-500

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Konzentration: 1 μg/μL

Buffer: 0.01M TBS( pH 7.4) with 1 % BSA, 0.02 % Proclin300 and 50 % Glycerol.

Konservierungsmittel: ProClin

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains ProClin: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE, which should be handled by trained staff only.

Lagerung: 4 °C,-20 °C

Informationen zur Lagerung: Shipped at 4°C. Store at -20°C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

Haltbarkeit: 12 months

Details zu IFT43

Target: IFT43 (Intraflagellar Transport 43 Homolog (IFT43))

Andere Bezeichnung: T43

Hintergrund:

Synonyms: C14orf179, t43, T43_HUMAN, Intraflagellar transport protein 43 homolog.

Background: IFT43 is a gene encodes a subunit of the intraflagellar transport complex A (IFT-A). IFT-A is a multiprotein complex that plays an important role in cilia assembly and maintenance by mediating retrograde ciliary transport. Mutations in this gene are a cause of cranioectodermal dysplasia-3 (CED3), also known as Sensenbrenner syndrome. Alternatively spliced transcript variants encoding multiple isoforms have been observed for this gene.

Pathways: Hedgehog Signalweg