IFT43 Antikörper (AA 111-208)

Produktnummer ABIN1714838

Der Kaninchen Polyklonal anti-IFT43 Antikörper wird verwendet zum Nachweis von IFT43 in Proben von Human. Er wurde validiert für WB, ELISA, IF (cc), IF (p), IHC (p), IHC (fro) und ICC.

Kurzübersicht für IFT43 Antikörper (AA 111-208) (ABIN1714838)

Target: IFT43 (Intraflagellar Transport 43 Homolog (IFT43))

Reaktivität: Human

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Dieser IFT43 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation: Western Blotting (WB), ELISA, Immunofluorescence (Cultured Cells) (IF (cc)), Immunofluorescence (Paraffin-embedded Sections) (IF (p)), Immunohistochemistry (Paraffin-embedded Sections) (IHC (p)), Immunohistochemistry (Frozen Sections) (IHC (fro)), Immunocytochemistry (ICC)

Produktdetails anti-IFT43 Antikörper

Bindungsspezifität: AA 111-208

Homologie: Human,Mouse,Rat,Dog,Cow,Sheep,Pig,Horse

Aufreinigung: Purified by Protein A.

Immunogen: KLH conjugated synthetic peptide derived from human IFT43

Isotyp: IgG

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: WB 1:300-5000
ELISA 1:500-1000
IHC-P 1:200-400
IHC-F 1:100-500
IF(IHC-P) 1:50-200
IF(IHC-F) 1:50-200
IF(ICC) 1:50-200
ICC 1:100-500

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Konzentration: 1 μg/μL

Buffer: 0.01M TBS( pH 7.4) with 1 % BSA, 0.02 % Proclin300 and 50 % Glycerol.

Konservierungsmittel: ProClin

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains ProClin: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE, which should be handled by trained staff only.

Lagerung: 4 °C,-20 °C

Informationen zur Lagerung: Shipped at 4°C. Store at -20°C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

Haltbarkeit: 12 months

Details zu IFT43

Target: IFT43 (Intraflagellar Transport 43 Homolog (IFT43))

Andere Bezeichnung: T43

Hintergrund:

Synonyms: C14orf179, t43, T43_HUMAN, Intraflagellar transport protein 43 homolog.

Background: IFT43 is a gene encodes a subunit of the intraflagellar transport complex A (IFT-A). IFT-A is a multiprotein complex that plays an important role in cilia assembly and maintenance by mediating retrograde ciliary transport. Mutations in this gene are a cause of cranioectodermal dysplasia-3 (CED3), also known as Sensenbrenner syndrome. Alternatively spliced transcript variants encoding multiple isoforms have been observed for this gene.

Pathways: Hedgehog Signalweg