LETM1 Antikörper (AA 101-200) (Cy5.5)

Produktnummer ABIN1705964

Der Kaninchen Polyklonal Anti-LETM1-Antikörper wurde für WB, IF (cc) und IF (p) validiert. Er ist geeignet, LETM1 in Proben von Human zu detektieren.

Kurzübersicht für LETM1 Antikörper (AA 101-200) (Cy5.5) (ABIN1705964)

Target: LETM1 (Leucine Zipper-EF-Hand Containing Transmembrane Protein 1 (LETM1))

Reaktivität: Human

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Dieser LETM1 Antikörper ist konjugiert mit Cy5.5

Applikation: Western Blotting (WB), Immunofluorescence (Cultured Cells) (IF (cc)), Immunofluorescence (Paraffin-embedded Sections) (IF (p))

Produktdetails anti-LETM1 Antikörper (Cy5.5)

Bindungsspezifität: AA 101-200

Kreuzreaktivität: Human

Homologie: Mouse,Rat,Dog,Horse,Chicken

Aufreinigung: Purified by Protein A.

Immunogen: KLH conjugated synthetic peptide derived from human LETM1

Isotyp: IgG

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: IF(IHC-P) 1:50-200
IF(IHC-F) 1:50-200
IF(ICC) 1:50-200

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Konzentration: 1 μg/μL

Buffer: Aqueous buffered solution containing 0.01M TBS ( pH 7.4) with 1 % BSA, 0.03 % Proclin300 and 50 % Glycerol.

Konservierungsmittel: ProClin

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains ProClin: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE, which should be handled by trained staff only.

Lagerung: -20 °C

Informationen zur Lagerung: Store at -20°C. Aliquot into multiple vials to avoid repeated freeze-thaw cycles.

Haltbarkeit: 12 months

Details zu LETM1

Target: LETM1 (Leucine Zipper-EF-Hand Containing Transmembrane Protein 1 (LETM1))

Andere Bezeichnung: Letm1

Hintergrund:

Synonyms: LETM 1, LETM1 and EF hand domain containing protein 1, mitochondrial, LETM1 and EF-hand domain-containing protein 1, Letm1, LETM1_HUMAN, Leucine zipper EF hand containing transmembrane protein 1, Leucine zipper-EF-hand-containing transmembrane protein 1, Mdm38 homolog, mitochondrial, ZNF300 bs-0628R

Background: This gene encodes a protein that is localized to the inner mitochondrial membrane. The protein functions to maintain the mitochondrial tubular shapes and is required for normal mitochondrial morphology and cellular viability. Mutations in this gene cause Wolf-Hirschhorn syndrome, a complex malformation syndrome caused by the deletion of parts of the distal short arm of chromosome 4. Related pseudogenes have been identified on chromosomes 8, 15 and 19. [provided by RefSeq, Oct 2009].