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Filamin A Antikörper

Dieser Kaninchen Monoklonal Antikörper erkennt spezifisch Filamin A in WB und IHC. Er zeigt eine Reaktivität gegenüber Human.
Produktnummer ABIN1682545
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Kurzübersicht für Filamin A Antikörper (ABIN1682545)

Target

Alle Filamin A (FLNA) Antikörper anzeigen
Filamin A (FLNA) (Filamin A, alpha (FLNA))

Reaktivität

  • 116
  • 42
  • 31
  • 3
  • 2
  • 1
Human

Wirt

  • 107
  • 9
  • 1
Kaninchen

Klonalität

  • 85
  • 32
Monoklonal

Konjugat

  • 49
  • 8
  • 5
  • 4
  • 4
  • 4
  • 4
  • 4
  • 4
  • 4
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser Filamin A Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 65
  • 39
  • 33
  • 28
  • 28
  • 25
  • 23
  • 17
  • 16
  • 11
  • 7
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC)
  • Kreuzreaktivität

    Human, Maus, Ratte

    Produktmerkmale

    Monoclonal Antibodies

    Aufreinigung

    Affinity purification

    Immunogen

    A synthesized peptide derived from human Filamin A

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    WB,1:500 - 1:2000,IHC,1:50 - 1:200

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide,0.05 % BSA,50 % glycerol, pH 7.3.

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target

    Filamin A (FLNA) (Filamin A, alpha (FLNA))

    Andere Bezeichnung

    FLNA

    Hintergrund

    The protein encoded by this gene is an actin-binding protein that crosslinks actin filaments and links actin filaments to membrane glycoproteins. The encoded protein is involved in remodeling the cytoskeleton to effect changes in cell shape and migration. This protein interacts with integrins, transmembrane receptor complexes, and second messengers. Defects in this gene are a cause of several syndromes, including periventricular nodular heterotopias (PVNH1, PVNH4), otopalatodigital syndromes (OPD1, OPD2), frontometaphyseal dysplasia (FMD), Melnick-Needles syndrome (MNS), and X-linked congenital idiopathic intestinal pseudoobstruction (CIIPX). Two transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene.[provided by RefSeq, Mar 2009],ABP-280, ABPX, CSBS, CVD1, FLN, FLN-A, FLN1, FMD, MNS, NHBP, OPD, OPD1, OPD2, XLVD, XMVD,Cell Biology & Developmental Biology,Cytoskeleton,Cytoskeleton_Actins,Cytoskeleton_Microfilaments,Epigenetics & Nuclear Signaling,MAPK-Erk Signaling Pathway,Protein phosphorylation,RNA Binding,Signal Transduction,FLNA

    Molekulargewicht

    281 kDa

    Gen-ID

    2316

    UniProt

    P21333

    Pathways

    T-Zell Rezeptor Signalweg, Maintenance of Protein Location
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