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ACADL Antikörper (AA 31-210)

Dieses Kaninchen Polyklonal-Antikörper erkennt spezifisch ACADL in WB und IHC. Er zeigt eine Reaktivität gegenüber Human.
Produktnummer ABIN1678519

Kurzübersicht für ACADL Antikörper (AA 31-210) (ABIN1678519)

Target

Alle ACADL Antikörper anzeigen
ACADL (Acyl-CoA Dehydrogenase, Long Chain (ACADL))

Reaktivität

  • 60
  • 25
  • 5
  • 4
  • 4
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 67
  • 1
Kaninchen

Klonalität

  • 68
Polyklonal

Konjugat

  • 26
  • 6
  • 5
  • 5
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
Dieser ACADL Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 49
  • 31
  • 26
  • 26
  • 12
  • 8
  • 6
  • 6
  • 5
Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC)
  • Bindungsspezifität

    • 15
    • 15
    • 8
    • 8
    • 7
    • 5
    • 3
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 31-210

    Sequenz

    GGEERLETPS AKKLTDIGIR RIFSPEHDIF RKSVRKFFQE EVIPHHSEWE KAGEVSREVW EKAGKQGLLG VNIAEHLGGI GGDLYSAAIV WEEQAYSNCS GPGFSIHSGI VMSYITNHGS EEQIKHFIPQ MTAGKCIGAI AMTEPGAGSD LQGIKTNAKK DGSDWILNGS KVFISNGSLS

    Kreuzreaktivität

    Human, Maus, Ratte

    Produktmerkmale

    Polyclonal Antibodies

    Aufreinigung

    Affinity purification

    Immunogen

    Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 31-210 of human ACADL (NP_001599.1).

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    WB,1:500 - 1:2000,IHC,1:50 - 1:200

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target

    ACADL (Acyl-CoA Dehydrogenase, Long Chain (ACADL))

    Andere Bezeichnung

    ACADL

    Hintergrund

    The protein encoded by this gene belongs to the acyl-CoA dehydrogenase family, which is a family of mitochondrial flavoenzymes involved in fatty acid and branched chain amino-acid metabolism. This protein is one of the four enzymes that catalyze the initial step of mitochondrial beta-oxidation of straight-chain fatty acid. Defects in this gene are the cause of long-chain acyl-CoA dehydrogenase (LCAD) deficiency, leading to nonketotic hypoglycemia.,ACADL,ACAD4,LCAD,Cancer,Signal Transduction,Endocrine & Metabolism,Mitochondrial metabolism,Mitochondrial markers,Lipid Metabolism,Cardiovascular,Lipids,Fatty Acids,ACADL

    Molekulargewicht

    47 kDa

    Gen-ID

    33

    UniProt

    P28330

    Pathways

    Monocarboxylic Acid Catabolic Process
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