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GTF2I Antikörper (N-Term)

Dieses Kaninchen Polyklonal-Antikörper erkennt spezifisch GTF2I in WB und IF. Er zeigt eine Reaktivität gegenüber Human.
Produktnummer ABIN1539271

Kurzübersicht für GTF2I Antikörper (N-Term) (ABIN1539271)

Target

Alle GTF2I Antikörper anzeigen
GTF2I (General Transcription Factor III (GTF2I))

Reaktivität

  • 53
  • 26
  • 20
  • 6
  • 4
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 48
  • 5
Kaninchen

Klonalität

  • 48
  • 5
Polyklonal

Konjugat

  • 36
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser GTF2I Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 41
  • 23
  • 16
  • 15
  • 8
  • 5
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
Western Blotting (WB), Immunofluorescence (IF)

Klon

RB20972
  • Bindungsspezifität

    • 8
    • 8
    • 7
    • 4
    • 3
    • 3
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 281-310, N-Term

    Homologie

    M, Rat

    Aufreinigung

    This antibody is purified through a protein A column, followed by peptide affinity purification.

    Immunogen

    This GTF2I antibody is generated from rabbits immunized with a KLH conjugated synthetic peptide between 281-310 amino acids from the N-terminal region of human GTF2I.

    Isotyp

    Ig Fraction
  • Applikationshinweise

    IF: 1:10~50. WB: 1:1000

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    Purified polyclonal antibody supplied in PBS with 0.09 % (W/V) sodium azide.

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    4 °C,-20 °C

    Informationen zur Lagerung

    GTF2I Antibody (N-term) can be refrigerated at 2-8 °C for up to 6 months. For long term storage, keep at -20 °C.

    Haltbarkeit

    6 months
  • Target

    GTF2I (General Transcription Factor III (GTF2I))

    Andere Bezeichnung

    GTF2I

    Hintergrund

    This gene encodes a multifunctional phosphoprotein with roles in transcription and signal transduction. It is deleted in Williams-Beuren syndrome, a multisystem developmental disorder caused by the deletion of contiguous genes at chromosome 7q11.23. Alternative splicing results in multiple transcript variants. Related pseudogenes have been identified on chromosomes 7, 13 and 21.

    Molekulargewicht

    112416

    Gen-ID

    2969

    NCBI Accession

    NP_001157108, NP_001267729, NP_001509, NP_127492, NP_127493, NP_127494

    UniProt

    P78347
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