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TPM2 Antikörper (C-Term)

Dieses Anti-TPM2-Antikörper ist ein Kaninchen Polyklonal-Antikörper zur Detektion von TPM2 in WB. Geeignet für Human.
Produktnummer ABIN1536948

Kurzübersicht für TPM2 Antikörper (C-Term) (ABIN1536948)

Target

Alle TPM2 Antikörper anzeigen
TPM2 (Tropomyosin-2 (TPM2))

Reaktivität

  • 56
  • 29
  • 12
  • 5
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 52
  • 6
Kaninchen

Klonalität

  • 52
  • 6
Polyklonal

Konjugat

  • 21
  • 4
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser TPM2 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 40
  • 17
  • 13
  • 13
  • 13
  • 8
  • 6
  • 5
  • 4
  • 4
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB)

Klon

RB20863
  • Bindungsspezifität

    • 15
    • 7
    • 5
    • 3
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 252-280, C-Term

    Homologie

    B, C, M, Rb, Rat

    Aufreinigung

    This antibody is purified through a protein A column, followed by peptide affinity purification.

    Immunogen

    This TPM2 antibody is generated from rabbits immunized with a KLH conjugated synthetic peptide between 252-280 amino acids from the C-terminal region of human TPM2.

    Isotyp

    Ig Fraction
  • Applikationshinweise

    WB: 1:1000

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    Purified polyclonal antibody supplied in PBS with 0.09 % (W/V) sodium azide.

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    4 °C,-20 °C

    Informationen zur Lagerung

    TPM2 Antibody (C-term) can be refrigerated at 2-8 °C for up to 6 months. For long term storage, keep at -20 °C.

    Haltbarkeit

    6 months
  • Target

    TPM2 (Tropomyosin-2 (TPM2))

    Andere Bezeichnung

    TPM2

    Hintergrund

    This gene encodes beta-tropomyosin, a member of the actin filament binding protein family, and mainly expressed in slow, type 1 muscle fibers. Mutations in this gene can alter the expression of other sarcomeric tropomyosin proteins, and cause cap disease, nemaline myopathy and distal arthrogryposis syndromes. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene.

    Molekulargewicht

    32851

    Gen-ID

    7169

    NCBI Accession

    NP_003280, NP_998839

    UniProt

    P07951
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