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BCL7B Antikörper (Cy5.5)

Dieses Kaninchen Polyklonal-Antikörper erkennt spezifisch BCL7B in WB und IF (p). Er zeigt eine Reaktivität gegenüber Human, Maus und Ratte.
Produktnummer ABIN1419781

Kurzübersicht für BCL7B Antikörper (Cy5.5) (ABIN1419781)

Target

Alle BCL7B Antikörper anzeigen
BCL7B (B-Cell CLL/lymphoma 7B (BCL7B))

Reaktivität

Human, Maus, Ratte

Wirt

  • 28
  • 3
Kaninchen

Klonalität

  • 29
  • 2
Polyklonal

Konjugat

  • 13
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser BCL7B Antikörper ist konjugiert mit Cy5.5

Applikation

  • 30
  • 13
  • 12
  • 11
  • 5
  • 1
Western Blotting (WB), Immunofluorescence (Paraffin-embedded Sections) (IF (p))
  • Kreuzreaktivität

    Human, Maus, Ratte

    Aufreinigung

    Purified by Protein A.

    Immunogen

    KLH conjugated synthetic peptide derived from human BCL7B

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    IF(IHC-P) 1:50-200

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Konzentration

    1 μg/μL

    Buffer

    Aqueous buffered solution containing 0.01M TBS ( pH 7.4) with 1 % BSA, 0.03 % Proclin300 and 50 % Glycerol.

    Konservierungsmittel

    ProClin

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains ProClin: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE, which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Aliquot into multiple vials to avoid repeated freeze-thaw cycles.

    Haltbarkeit

    12 months
  • Target

    BCL7B (B-Cell CLL/lymphoma 7B (BCL7B))

    Andere Bezeichnung

    BCL7B

    Hintergrund

    Synonyms: B cell CLL/lymphoma 7 protein family member B, B cell CLL/lymphoma 7B, BCL 7B, BCL7B_HUMAN.

    Background: BCL7B shows high homology to the BCL7A protein, which is known to be directly involved in a complex chromosomal translocation in Burkitt lymphoma cell lines. The specific function of BCL7B has not yet been determined. However, it may play a role in lung tumor development or progression. The BCL7B gene is located at a chromosomal region commonly deleted in the congenital disorder, Williams syndrome.

    Gen-ID

    9275
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