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TMEM165 Produkte

(Transmembrane Protein 165 (TMEM165))

Kategorien

This gene encodes a predicted transmembrane protein with a perinuclear Golgi-like distribution in fibroblasts. Mutations in this gene are associated with the autosomal recessive disorder congenital disorder of glycosylation, type IIk. Knockdown of this gene's expression causes decreased sialylation in HEK cells and suggests this gene plays a role in terminal Golgi glycosylation. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Jul 2012].

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Ausgewählte TMEM165 Kategorien

TMEM165 Antikörper

High quality antibodies with extensive validation data.

Empfohlene TMEM165 Antikörper

Produkt
Reaktivität
Applikation
Validierungen
Kat. Nr.
Menge
Datenblatt
Reaktivität Human
Applikation ELISA, WB, IHC, IF
Validierungen
  • (4)
Kat. Nr. ABIN7173091
Menge 100 μg
Datenblatt Datenblatt
Reaktivität Human
Applikation WB, FACS
Validierungen
  • (2)
Kat. Nr. ABIN651700
Menge 400 μL
Datenblatt Datenblatt
Reaktivität Human
Applikation WB
Validierungen
  • (1)
Kat. Nr. ABIN7270956
Menge 100 μL
Datenblatt Datenblatt

Empfohlene TMEM165 ELISA Kits

Produkt
Reaktivität
Analytical Method
Validierungen
Kat. Nr.
Menge
Datenblatt
Reaktivität Human
Analytical Method Quantitative Sandwich ELISA
Validierungen
Kat. Nr. ABIN6234336
Menge 96 tests
Datenblatt Datenblatt

Empfohlene TMEM165 Proteine

Produkt
Reaktivität
Source
Validierungen
Kat. Nr.
Menge
Datenblatt
Reaktivität Human
Source Insect Cells
Validierungen
  • (1)
Kat. Nr. ABIN3107070
Menge 1 mg
Datenblatt Datenblatt
Reaktivität Mouse
Source Insect Cells
Validierungen
  • (1)
Kat. Nr. ABIN3134451
Menge 1 mg
Datenblatt Datenblatt

Neueste Publikationen zu unseren TMEM165 Produkten

Venkat, Linstedt: "Manganese-induced trafficking and turnover of GPP130 is mediated by sortilin." in: Molecular biology of the cell, Vol. 28, Issue 19, pp. 2569-2578, (2017) (PubMed).

Foulquier, Amyere, Jaeken, Zeevaert, Schollen, Race, Bammens, Morelle, Rosnoblet, Legrand, Demaegd, Buist, Cheillan, Guffon, Morsomme, Annaert, Freeze, Van Schaftingen, Vikkula, Matthijs: "TMEM165 deficiency causes a congenital disorder of glycosylation." in: American journal of human genetics, Vol. 91, Issue 1, pp. 15-26, (2012) (PubMed).

Synonyme und alternative Namen zu TMEM165

transmembrane protein 165 (tmem165), transmembrane protein 165 (TMEM165), transmembrane protein 165 L homeolog (tmem165.L), transmembrane protein 165 (MCYG_08032), transmembrane protein 165 (MGYG_05482), transmembrane protein 165 (Tmem165), AV026557, CDG2K, FT27, GDT1, MGC98993, pFT27, si:ch211-278f21.2, TMPT27, Tpardl, tparl, TPARL, Tparl, wu:fc31a09, zgc:92342

Bezeichner auf Proteinebene für TMEM165

  • TPA regulated locus
  • transmembrane protein 165
  • transmembrane protein PT27
  • transmembrane protein TPARL
  • TPA-regulated locus protein
  • transmembrane protein 164
  • transmembrane protein PFT27
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