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Virus-like Particles

Ein virusähnliches Partikel (VLP) ist eine biologische Nanopartikelstruktur, die aus der schützenden Proteinhülle eines Virus besteht. VLPs sind eine spezifische virale Untereinheit, die die Gesamtstruktur von Viruspartikeln nachbildet, jedoch ohne das infektiöse genetische Material. Da VLPs kein virales genetisches Material enthalten, sind sie nicht infektiös und relativ sicher für verschiedene Anwendungen, einschließlich der Impfstoffentwicklung und Gentherapie. antibodies-online bietet eine Reihe von biotinylierten, nicht-biotinylierten und fluoreszenzmarkierten VLP-präsentierten Antigenen an. Diese sind für SPR, ELISA, CAR-T-Positivraten-Nachweise und andere experimentelle Szenarien geeignet, um flexibel auf die Bedürfnisse der Kunden einzugehen. Entdecken Sie unser Portfolio unten.

Expression von VLPs

VLPs stammen aus dem äußeren Kapsidprotein eines Virus und sind winzige Nanopartikel, die durch die automatische Assemblierung eines oder mehrerer Kapsidproteine entstehen. Da VLPs keine infektiösen viralen Genome enthalten, sind sie während der Produktionsprozesse relativ sicher.

Transmembrane ProteinVLP CoreCell MembraneCellLipid BilayerVLP CoreTransmembrane ProteinBudding
Abbildung 1: Mechanismus der Expression von VLP-präsentierten Antigenen.

Anwendung von VLPs in der Herstellung therapeutischer Wirkstoffe und Impfstoffe

VLPs sind aufgrund ihrer hohen Epitopexposition, ihrer Fähigkeit, mehrere Proteine dem Immunsystem zu präsentieren, und ihrer Größe (typischerweise etwa 40 nm, Influenza-VLPs jedoch 80–120 nm) hochimmunogen, was die optimale Aufnahme durch dendritische Zellen ermöglicht. Daher können VLPs als effektive Impfstoffe dienen. Sie sind besonders vorteilhaft für die Immunisierung gegen Antigene, die in geringer Menge vorhanden sind oder eine schwache Immunogenität aufweisen. Da sie sich nicht replizieren können, bieten sie eine sicherere Alternative zu abgeschwächten Viren. Zusätzlich ermöglichen sie die lösliche Expression von Multi-Transmembranproteinen in ihrer natürlichen Konfiguration.

Im Fokus: VLPs für die Impfstoffentwicklung

Das Humane Papillomavirus (HPV) ist ein DNA-Virus aus der Familie der Papillomaviren. Viele HPV-Typen sind krebserregend. Nahezu alle Fälle von Gebärmutterhalskrebs sind auf HPV zurückzuführen, wobei zwei Stämme – HPV16 und HPV18 – 70 % aller Fälle ausmachen. HPV6 und HPV11 sind häufige Verursacher von Genitalwarzen und Larynxpapillomatose.

Die HPV-Hüllproteine bestehen aus zwei Strukturproteinen (L1 und L2). L1 macht etwa 80 % der gesamten viralen Proteine aus und kann sich spontan in vitro mit oder ohne L2 zu virusähnlichen Partikeln zusammenlagern. Aufgrund dieser Eigenschaft sind HPV-VLPs, die sich nach einer hohen Expression des L1-Kapsidproteins in nicht-mammalischen Zellen selbst zusammenfügen, vielversprechende Kandidaten für einen Untereinheiten-Impfstoff zur Prävention von Genital-HPV-Infektionen und der anschließenden Entwicklung von Gebärmutterhalskrebs. antibodies-online ist Ihr verlässlicher Partner in der Impfstoffentwicklung. Stöbern Sie in unserer Auswahl an VLPs gegen zentrale Oberflächenziele von HPV.

Darüber hinaus sind VLPs eine vielversprechende Option für die Verabreichung von Genen oder anderen therapeutischen Wirkstoffen. Sie eignen sich für das Verpacken und gezielte Transportieren von Medikamenten (Drug Delivery), da sie therapeutische Wirkstoffe intravenös in hohen Konzentrationen, mit wenigen Nebenwirkungen und gezielt transportieren können. In in vitro-Studien wurde ihre Wirksamkeit bei der gezielten Bekämpfung von Krebszellen nachgewiesen. Forscher vermuten, dass sich VLPs aufgrund des erhöhten Permeabilitäts- und Retentionseffekts an Tumorstellen anreichern könnten, was sie zu einem wertvollen Werkzeug für den Medikamententransport und die Tumorbildgebung macht.

Vorteile von VLPs

Sehen Sie alle Vorteile von VLPs auf einen Blick und entdecken Sie unser Portfolio unten. antibodies-online bietet eine Reihe von biotinylierten, nicht-biotinylierten und fluoreszenzmarkierten VLP-präsentierten Antigenen an. Sie sind für SPR, ELISA, CAR-T-Positivraten-Nachweise und andere experimentelle Szenarien geeignet, um flexibel auf die Bedürfnisse der Kunden einzugehen.

  • Expression in Säugetierzellen, was einer realistischen Struktur und Konformation näherkommt
  • Hohe Immunogenität
  • Biotinylierung kann an spezifischen Stellen eingeführt werden
  • Nachgewiesene biologische Aktivität
  • Anpassbare VLP-Designs für verschiedene Antigene

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  • Typ Protein
    • Protein
  • Target
    • Claudin 6 (CLDN6)
    • GPRC5D
    • Claudin 18.2
    • CD20 (MS4A1)
    • Adenosine A2a Receptor (ADORA2A)
    • Parvovirus B19 VP1
    • CD24
    • CCR2
    • Glypican 3 (GPC3)
    • SSTR2
    • Apelin Receptor (APLNR)
    • CD81
    • CLDN18.2
    • CNR1
    • CCR4
    • CCR5
    • CXCR3
    • CXCR4
    • CXCR5
    • CXCR6
    • Claudin 4 (CLDN4)
    • Claudin 9 (CLDN9)
    • PAR1 (F2R)
    • Endothelin-1 Receptor (EDNRA)
    • EDNRB
    • Envelop VLP Control
    • GPR56
    • Glucagon Receptor (GCGR)
    • Hepatitis B Virus E Antigen (HBeAg)
    • HBSAg (HBsAg)
    • Human Papilloma Virus 11 Capsid Protein (HPV11 L1)
    • Human Papilloma Virus 16 Capsid Protein (HPV-16 L1)
    • Human Papilloma Virus 18 Capsid Protein (HPV-18 L1)
    • Human Papilloma Virus 31 Capsid Protein (HPV31 L1)
    • Human Papilloma Virus 33 Capsid Protein (HPV-33 L1)
    • Human Papilloma Virus 6 Capsid Protein (HPV-6 L1)
    • Norovirus GI.3 VP1+VP2
    • Norovirus GII.4 (VP1) Sydney, Norovirus GII.P16 (VP1), Norovirus GI.3 (VP1+VP2)
    • Norovirus GII.4 VP1
    • Norovirus GII.P16 VP1
    • Parvovirus B19 NS1
    • Parvovirus B19 PepB (VP2)
    • Parvovirus B19 VP2
    • SARS-CoV-2 Membrane-, Envelope-, Nucleoprotein
    • SARS-CoV-2 Spike-, Membrane-, Envelope-, Nucleoprotein
    • SMO
    • TM4SF1
    • VLP Control
  • Anwendung
    • ELISA
    • Functional Studies (Func)
    • Immunogen (Imm)
    • Surface Plasmon Resonance (SPR)
    • Western Blotting (WB)
    • Lateral Flow (LF)
    • SDS-PAGE (SDS)
    • Transmission electron microscopy (TEM)
    • Immunoassay (IA)
    • Nanoparticle Tracking Analysis (NTA)
    • Immunoelectron Microscopy (IEM)
  • Reaktivität
    • Human
    • Human Parvovirus B19 (HPV B19)
    • Norovirus
    • Cynomolgus
    • Human Papillomavirus (HPV)
    • Hepatitis B Virus (HBV)
    • Mouse
    • SARS Coronavirus-2 (SARS-CoV-2)
    • Human Papillomavirus 16 (HPV-16)
    • Human Papillomavirus 18 (HPV-18)
    • Human Papillomavirus 33 (HPV-33)
  • Abbildungen verfügbar
  • Nur ohne Konservierungsmittel
  • Carrier free only
  • Wirt
    • HEK-293 Cells
    • Escherichia coli (E. coli)
    • Yeast (Hansenula)
  • Bindungsspezifität
    • AA 1-220
    • AA 1-261
    • AA 1-297
    • AA 1-345
    • AA 1-360
    • AA 1-412
    • C-Term
    • AA 1-202
    • AA 1-209
    • AA 1-219
    • AA 1-300
    • AA 1-344
    • AA 1-369
    • AA 1-380
    • AA 26-57
    • AA 27-59
    • AA 438-554
    • AA 510-554
    • N-Term
  • Konjugat
    • Unkonjugiert
    • Biotin
    • GFP tag
    • DYKDDDDK Tag
    • His tag
  • Protein-Typ VLP
    • VLP
    • Recombinant
    • Synthetic Nanodisc
    • Native
    • Synthetic
    • MNP Membrane Nanoparticle
    • cVLP
  • Format
    • Liquid
    • Lyophilized
  • Biologische Aktivität
    • Biologically Active
  • Grade
    • Animal-Free
  • Hersteller
    • antibodies-online
    • ACROBiosystems
    • QED Bioscience
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