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Oligophrenin 1 Protein (OPHN1) (Myc-DYKDDDDK Tag)

Dieses Recombinant Oligophrenin 1-Protein wird in HEK-293 Cells exprimiert.
Produktnummer ABIN2727904

Kurzübersicht für Oligophrenin 1 Protein (OPHN1) (Myc-DYKDDDDK Tag) (ABIN2727904)

Target

Alle Oligophrenin 1 (OPHN1) Proteine anzeigen
Oligophrenin 1 (OPHN1)

Protein-Typ

Recombinant

Spezies

  • 4
  • 3
  • 1
Human

Quelle

  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
HEK-293 Cells

Applikation

Antibody Production (AbP), Standard (STD)

Reinheit

> 80 % as determined by SDS-PAGE and Coomassie blue staining
  • Aufreinigungstag / Konjugat

    Dieses Oligophrenin 1 Protein ist gelabelt mit Myc-DYKDDDDK Tag.

    Produktmerkmale

    • Recombinant human Oligophrenin-1 protein expressed in HEK293 cells.
    • Produced with end-sequenced ORF clone
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    Produkt
    Expressionssystem
    Konjugat
    Origin
    Preis ab
    Expressionssystem HEK-293 Cells
    Konjugat His tag
    Origin Human
    Preis ab 13.711,36 €
    Expressionssystem Cell-free protein synthesis (CFPS)
    Konjugat Strep Tag
    Origin Human
    Preis ab 20.480,57 €

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  • Applikationshinweise

    Recombinant human proteins can be used for:
    Native antigens for optimized antibody production
    Positive controls in ELISA and other antibody assays

    Kommentare

    The tag is located at the C-terminal.

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Konzentration

    50 μg/mL

    Buffer

    25 mM Tris.HCl, pH 7.3, 100 mM glycine, 10 % glycerol.

    Lagerung

    -80 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -80°C. Thaw on ice, aliquot to individual single-use tubes, and then re-freeze immediately. Only 2-3 freeze thaw cycles are recommended.
  • Target

    Oligophrenin 1 (OPHN1)

    Andere Bezeichnung

    Oligophrenin-1

    Hintergrund

    This gene encodes a Rho-GTPase-activating protein that promotes GTP hydrolysis of Rho subfamily members. Rho proteins are important mediators of intracellular signal transduction, which affects cell migration and cell morphogenesis. Mutations in this gene are responsible for OPHN1-related X-linked mental retardation with cerebellar hypoplasia and distinctive facial dysmorhphism.

    Molekulargewicht

    91.5 kDa

    NCBI Accession

    NP_002538
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