MKS1 Proteine
(Meckel Syndrome, Type 1 (MKS1))
The protein encoded by this gene localizes to the basal body and is required for formation of the primary cilium in ciliated epithelial cells. Mutations in this gene result in Meckel syndrome type 1 and in Bardet-Biedl syndrome type 13. Multiple transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Sep 2009].
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MKS1
Spezies: Maus
Wirt: HEK-293 Cells
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> 90 % as determined by Bis-Tris PAGE, anti-tag ELISA, Western Blot and analytical SEC (HPLC)
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MKS1
Spezies: Human
Wirt: HEK-293 Cells
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> 90 % as determined by Bis-Tris PAGE, anti-tag ELISA, Western Blot and analytical SEC (HPLC)
Produktnummer ABIN7549465
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MKS1
Spezies: Human
Wirt: Escherichia coli (E. coli)
Recombinant
Greater than 90 % as determined by SDS-PAGE.
ELISA, WB
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MKS1
Spezies: Human
Wirt: Escherichia coli (E. coli)
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ELISA, WB, SDS
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MKS1
Spezies: Maus
Wirt: Cell-free protein synthesis (CFPS)
Recombinant
approximately 70-80 % as determined by SDS PAGE, Western Blot and analytical SEC (HPLC).
ELISA, WB, SDS
Produktnummer ABIN3135236
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MKS1
Spezies: Human
Wirt: Cell-free protein synthesis (CFPS)
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approximately 70-80 % as determined by SDS PAGE, Western Blot and analytical SEC (HPLC).
ELISA, WB, SDS
Produktnummer ABIN3083864
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