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MAGE-Like 2 Produkte

(MAGE-Like 2 (MAGEL2))
Prader-Willi syndrome (PWS) is caused by the loss of expression of imprinted genes in chromosome 15q11-q13 region. Affected individuals exhibit neonatal hypotonia, developmental delay, and childhood-onset obesity. Necdin (NDN), a gene involved in the terminal differentiation of neurons, localizes to this region of the genome and has been implicated as one of the genes responsible for the etiology of PWS. This gene is structurally similar to NDN, is also localized to the PWS chromosomal region, and is paternally imprinted, suggesting a possible role for it in PWS. [provided by RefSeq, Oct 2010].

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Ausgewählte MAGE-Like 2 Kategorien

MAGE-Like 2 Antikörper

High quality antibodies with extensive validation data.

MAGE-Like 2 Proteine

Proteins for various applications incl. WB, ELISA, IF etc.

Empfohlene MAGE-Like 2 Antikörper

Produkt
Reaktivität
Applikation
Validierungen
Kat. Nr.
Menge
Datenblatt
Reaktivität Human
Applikation ELISA, WB, IHC (p)
Validierungen
  • (2)
  • (2)
Kat. Nr. ABIN545685
Menge 400 μL
Datenblatt Datenblatt
Reaktivität Human
Applikation WB, IHC (p)
Validierungen
  • (2)
Kat. Nr. ABIN390122
Menge 400 μL
Datenblatt Datenblatt
Reaktivität Human
Applikation ELISA, WB
Validierungen
  • (1)
Kat. Nr. ABIN7191360
Menge 100 μL
Datenblatt Datenblatt

Empfohlene MAGE-Like 2 Proteine

Produkt
Reaktivität
Source
Validierungen
Kat. Nr.
Menge
Datenblatt
Reaktivität Human
Source Tobacco (Nicotiana tabacum)
Validierungen
  • (1)
Kat. Nr. ABIN3093669
Menge 1 mg
Datenblatt Datenblatt
Reaktivität Mouse
Source Tobacco (Nicotiana tabacum)
Validierungen
  • (1)
Kat. Nr. ABIN3137400
Menge 1 mg
Datenblatt Datenblatt

Neueste Publikationen zu unseren MAGE-Like 2 Produkten

Boccaccio, Glatt-Deeley, Watrin, Roëckel, Lalande, Muscatelli: "The human MAGEL2 gene and its mouse homologue are paternally expressed and mapped to the Prader-Willi region." in: Human molecular genetics, Vol. 8, Issue 13, pp. 2497-505, (2000) (PubMed).

Lee, Kozlov, Hernandez, Chamberlain, Brannan, Stewart, Wevrick: "Expression and imprinting of MAGEL2 suggest a role in Prader-willi syndrome and the homologous murine imprinting phenotype." in: Human molecular genetics, Vol. 9, Issue 12, pp. 1813-9, (2000) (PubMed).

Synonyme und alternative Namen zu MAGE-Like 2

MAGE family member L2 (MAGEL2), melanoma antigen, family L, 2 (Magel2), MAGE family member L2 (Magel2), Mage-l2, MAGEL2, NDNL1, nM15, ns7

Bezeichner auf Proteinebene für MAGE-Like 2

  • MAGE-like protein 2
  • necdin-like protein 1
  • protein nM15
  • MAGE-like 2
  • melanoma antigen-like gene 2
  • necdin-like 1
  • protein nS7
  • melanoma antigen, family L, 2
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