GNS Proteine
(Glucosamine (N-Acetyl)-6-Sulfatase (GNS))
The product of this gene is a lysosomal enzyme found in all cells. It is involved in the catabolism of heparin, heparan sulphate, and keratan sulphate. Deficiency of this enzyme results in the accumulation of undegraded substrate and the lysosomal storage disorder mucopolysaccharidosis type IIID (Sanfilippo D syndrome). Mucopolysaccharidosis type IIID is the least common of the four subtypes of Sanfilippo syndrome. [provided by RefSeq, Jul 2008].
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GNS
Spezies: Human
Wirt: Wheat germ
Recombinant
ELISA, WB, AA, AP
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GNS
Spezies: Human
Wirt: Human Cells
Recombinant
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GNS
Spezies: Human
Wirt: Human Cells
Recombinant
> 95 % as determined by reducing SDS-PAGE.
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GNS
Spezies: Human
Wirt: HEK-293 Cells
Recombinant
> 80 % as determined by SDS-PAGE and Coomassie blue staining
AbP, STD
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