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CEP152 Produkte

(Centrosomal Protein 152kDa (CEP152))

Kategorien

This gene encodes a protein that is thought to be involved with centrosome function. Mutations in this gene have been associated with primary microcephaly (MCPH4). Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Aug 2010].

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Ausgewählte CEP152 Kategorien

CEP152 Antikörper

High quality antibodies with extensive validation data.

Empfohlene CEP152 Antikörper

Produkt
Reaktivität
Applikation
Validierungen
Kat. Nr.
Menge
Datenblatt
Reaktivität Human
Applikation ELISA, WB, IHC
Validierungen
  • (1)
Kat. Nr. ABIN7186303
Menge 100 μg
Datenblatt Datenblatt
Reaktivität Human, Mouse
Applikation ELISA, WB, IHC
Validierungen
  • (1)
Kat. Nr. ABIN3183858
Menge 100 μL
Datenblatt Datenblatt
Reaktivität Human
Applikation ELISA, WB, IF, ICC
Validierungen
  • (1)
Kat. Nr. ABIN6260764
Menge 100 μL
Datenblatt Datenblatt

Empfohlene CEP152 ELISA Kits

Produkt
Reaktivität
Analytical Method
Validierungen
Kat. Nr.
Menge
Datenblatt
Reaktivität Human
Analytical Method Quantitative Sandwich ELISA
Validierungen
Kat. Nr. ABIN6230086
Menge 96 tests
Datenblatt Datenblatt

Neueste Publikationen zu unseren CEP152 Produkten

Keller, Orpinell, Olivier, Wachsmuth, Mahen, Wyss, Hachet, Ellenberg, Manley, Gönczy: "Mechanisms of HsSAS-6 assembly promoting centriole formation in human cells." in: The Journal of cell biology, Vol. 204, Issue 5, pp. 697-712, (2014) (PubMed).

Olivier, Keller, Rajan, Gönczy, Manley: "Simple buffers for 3D STORM microscopy." in: Biomedical optics express, Vol. 4, Issue 6, pp. 885-99, (2013) (PubMed).

Olivier, Keller, Gönczy, Manley: "Resolution doubling in 3D-STORM imaging through improved buffers." in: PLoS ONE, Vol. 8, Issue 7, pp. e69004, (2013) (PubMed).

Synonyme und alternative Namen zu CEP152

centrosomal protein 152 (CEP152), centrosomal protein 152 (Cep152), AI851464, MCPH4, MCPH9, mKIAA0912, RGD1305348, SCKL5

Bezeichner auf Proteinebene für CEP152

  • centrosomal protein 152kDa
  • centrosomal protein of 152 kDa
  • asterless
  • microcephaly, primary autosomal recessive 4
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