ASL Antikörper
Entdecken Sie zuverlässige ASL-Antikörper von einer großen Zahl namhafter Hersteller. Unser Portfolio ermöglicht eine präzise ASL-Detektion in verschiedenen Spezies, darunter Human, Mouse, Rat, Cow, Guinea Pig, Horse, Rabbit, Zebrafish (Danio rerio), Dog, Goat, Bat, Chicken, Hamster, Monkey, Pig, Saccharomyces cerevisiae, Xenopus laevis, und unterstützt vielfältige Forschungsanwendungen wie WB, ELISA, IF (cc), IF (p), IHC.
Finden Sie schnell den passenden Antikörper mit unseren Such-, Filter- und Vergleichsfunktionen. Auf jeder Produktseite stehen Ihnen detaillierte Validierungsdaten, Literaturreferenzen und Kundenbewertungen zur Verfügung. Im Gegensatz zu reinen Vergleichsportalen können Sie Ihre Antikörper direkt über unsere Plattform erwerben.
Wählen Sie zwischen polyklonalen, monoklonalen oder rekombinanten ASL-Antikörpern aus verschiedenen Wirtsarten wie Rabbit, Mouse. ASL, auch bekannt als ASL, Asl, asl, argH2, argH, arg7, CNC04420, STHERM_c13370, Adsl, asl.L, ARG7, ist ein gut charakterisiertes Target innerhalb unseres validierten Antikörperportfolios.
Durchstöbern Sie unten unsere Auswahl an ASL-Antikörpern und bestellen Sie direkt, um Ihre Forschung effizient voranzubringen.
Wählen Sie eines von 61 ASL-Antikörper aus unserem Produktangebot basierend auf 4 Publikationen und 35 Validierungsbilder.
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Aktuelle Publikationen für unsere ASL Antikörper
: "Argininosuccinate lyase interacts with cyclin A2 in cytoplasm and modulates growth of liver tumor cells." in: Oncology reports, Vol. 37, Issue 2, pp. 969-978, (2017) (PubMed).: "Quantitative liver-specific protein fingerprint in blood: a signature for hepatotoxicity." in: Theranostics, Vol. 4, Issue 2, pp. 215-28, (2014) (PubMed).
: "Epigenetic status of argininosuccinate synthetase and argininosuccinate lyase modulates autophagy and cell death in glioblastoma." in: Cell death & disease, Vol. 4, pp. e458, (2013) (PubMed).
: "Argininosuccinate lyase deficiency: mutational spectrum in Italian patients and identification of a novel ASL pseudogene." in: Human mutation, Vol. 28, Issue 7, pp. 694-702, (2007) (PubMed).
: "A novel stop codon mutation (X465Y) in the argininosuccinate lyase gene in a patient with argininosuccinic aciduria." in: The Tohoku journal of experimental medicine, Vol. 198, Issue 2, pp. 119-24, (2003) (PubMed).
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