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Nipah Virus

Das Nipah-Virus (NiV) ist ein zoonotisches Paramyxovirus mit wiederkehrenden lokalen Ausbrüchen in Süd- und Südostasien. Aufgrund seiner hohen Letalität (40–75 %) und der fehlenden zugelassenen Impfstoffe oder spezifischer Therapien gehört es zu den von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) als High-Priority Pathogen gelisteten Erregern im Rahmen der globalen Forschungsvorbereitung.

Aktuelle Meldungen über bestätigte Fälle in Westbengalen, Indien haben im Januar 2026 wieder Aufmerksamkeit auf NiV gelenkt, was die Bedeutung von Surveillance, Grundlagenforschung und experimentellen Werkzeugen unterstreicht. antibodies-online bietet hochwertige Antikörper und Proteine gegen das Nipah-Virus für Forschung und Testentwicklung an – entdecken Sie unser Sortiment unten.

Nipah Virus Antikörper

Produkt
Reaktivität
Applikation
Kat. Nr.
Menge
Lieferzeit
Datenblatt
Reaktivität Nipah Virus (NiV)
Applikation ELISA, WB, IHC
Kat. Nr. ABIN7572183
Menge 100 μg
Lieferzeit 10 bis 13 Tage
Datenblatt
Reaktivität Nipah Virus (NiV)
Applikation ELISA, IHC, WB
Kat. Nr. ABIN7825234
Menge 100 μg
Lieferzeit 10 bis 13 Tage
Datenblatt
Reaktivität Nipah Virus (NiV)
Applikation Neut, FACS
Kat. Nr. ABIN7573227
Menge 100 μg
Lieferzeit 10 bis 13 Tage
Datenblatt
Reaktivität Nipah Virus (NiV)
Applikation IP, WB
Kat. Nr. ABIN7825197
Menge 100 μg
Lieferzeit 10 bis 13 Tage
Datenblatt
Reaktivität Nipah Virus (NiV)
Applikation IP, WB
Kat. Nr. ABIN7573816
Menge 100 μg
Lieferzeit 10 bis 13 Tage
Datenblatt
Reaktivität Nipah Virus (NiV)
Applikation ELISA, WB
Kat. Nr. ABIN7824739
Menge 100 μg
Lieferzeit 6 bis 8 Tage
Datenblatt

Nipah Virus Proteine

Produkt
Reaktivität
Source
Protein Type
Kat. Nr.
Menge
Lieferzeit
Datenblatt
Reaktivität Nipah Virus (NiV)
Source Escherichia coli (E. coli)
Protein Type Recombinant
Kat. Nr. ABIN7825236
Menge 50 μg
Lieferzeit 10 bis 13 Tage
Datenblatt
Reaktivität Nipah Virus (NiV)
Source Escherichia coli (E. coli)
Protein Type Recombinant
Kat. Nr. ABIN7825241
Menge 50 μg
Lieferzeit 10 bis 13 Tage
Datenblatt
Reaktivität Nipah Virus (NiV)
Source Escherichia coli (E. coli)
Protein Type Recombinant
Kat. Nr. ABIN7825242
Menge 50 μg
Lieferzeit 10 bis 13 Tage
Datenblatt
Reaktivität Hendra virus
Source HEK-293 Cells
Protein Type Recombinant
Kat. Nr. ABIN7012942
Menge 50 μg
Lieferzeit 9 bis 10 Tage
Datenblatt
Reaktivität Nipah Virus (NiV)
Source HEK-293 Cells
Protein Type Recombinant
Kat. Nr. ABIN7482590
Menge 50 μg
Lieferzeit 9 bis 10 Tage
Datenblatt

Virologie und Pathogenese

NiV gehört zur Familie Paramyxoviridae, Genus Henipavirus. Es besitzt ein einzelsträngiges, negatives RNA-Genom, das für sechs strukturelle Proteine kodiert: N (Nukleokapsid), P (Phosphoprotein), M (Matrix-Protein), F (Fusionsprotein), G (Attachment-Glykoprotein) und L (RNA-abhängige RNA-Polymerase).

Das G-Protein vermittelt die Bindung an zelluläre Rezeptoren (Ephrin-B2 und Ephrin-B3), während das F-Protein die Fusion der viralen Hülle mit der Zellmembran katalysiert – zentrale Schritte beim Eintritt in die Wirtszelle.

Die Übertragung auf den Menschen erfolgt typischerweise durch Kontakt mit kontaminierten Nahrungsmitteln (z. B. durch Fruchtfledermausspeichel kontaminierte Palmensäfte) oder direkte Exposition zu infizierten Tieren oder Personen. Mensch-zu-Mensch-Übertragung ist dokumentiert, besonders in Gesundheits- und Pflegeeinrichtungen.

Epidemiologische Situation: Aktuelle Ausbrüche und Historie

Im Januar 2026 bestätigten indische Behörden zwei Fälle von NiV-Infektionen im Bundesstaat Westbengalen, beide bei medizinischem Personal. Insgesamt wurden 196 Kontaktpersonen identifiziert, alle bisher asymptomatisch und negativ getestet. Behörden erklärten den Ausbruch als eingegrenzt, doch mehrere Länder in Süd- und Südostasien verstärken Grenzkontrollen und Gesundheitsüberprüfungen.

Ältere Ausbruchsmuster zeigen, dass NiV in Indien wiederholt lokal auftritt. In den letzten Jahren wurde NiV in Kerala fast jährlich registriert, mit unterschiedlich hohen Fallzahlen und Fallsterblichkeiten, was die anhaltende Präsenz und das Krankheitsrisiko in endemischen Gebieten illustriert.

Das Virus wurde erstmals in den Jahren 1998–1999 bei Ausbrüchen in Malaysia und Singapur identifiziert. Später traten wiederholt Fälle in Bangladesch und Indien auf, oft durch Spillover von Fruchtfledermäusen.

Klinische Manifestation und Risiko

Die Inkubationszeit beträgt typischerweise wenige Tage bis mehrere Wochen. Die klinischen Symptome reichen von unspezifischen grippeähnlichen Beschwerden bis zu schweren respiratorischen Erkrankungen und hämorrhagischer Enzephalitis, die letal verlaufen kann.

Da keine spezifisch zugelassenen Behandlungen oder Impfstoffe existieren, beschränkt sich die Therapie auf supportive Maßnahmen und Infektionskontrolle.

Forschungsbedarf und Herausforderungen

Trotz über 25 Jahren Kenntnis des Erregers bestehen bedeutende wissenschaftliche Lücken, vor allem bei den Wirt-Pathogen-Interaktionen, der Immunantwort und der therapeutischen Entwicklung. Forschung in diesen Bereichen ist wegen der Bio-Sicherheitsanforderungen (BSL-4) komplex und aufwändig.

Eine internationale Konsolidierung von Assays, Modellen und Standardreagenzien ist für zuverlässige Ergebnisse und Vergleichbarkeit zwischen Laboren notwendig, wie aktuelle Forschungsübersichten betonen.

Schematische, farbcodierte Querschnittsdarstellung des Nipah-Virus mit beschrifteten Strukturkomponenten, einschließlich Lipidmembran, Glycoprotein (G), Fusionsprotein (F), Matrixprotein (M), Nukleokapsid (N), viraler RNA sowie Phosphoprotein (P) und RNA-Polymerase (L).

Fig. 1: Schematische, farbcodierte Querschnittsdarstellung des Nipah-Virus mit beschrifteten Strukturkomponenten, einschließlich Lipidmembran, Glycoprotein (G), Fusionsprotein (F), Matrixprotein (M), Nukleokapsid (N), viraler RNA sowie Phosphoprotein (P) und RNA-Polymerase (L).

Experimentelle Werkzeuge: Antikörper und Assays

Für nicht-infektiöse experimentelle Kontexte sind zielgerichtete Antikörper gegen virale Proteine zentrale Werkzeuge:

Antikörper gegen G-Protein (Attachment) zur Analyse der Rezeptorbindung und zur Charakterisierung von Oberflächenstrukturen bei pseudotypischen Systemen.

Antikörper gegen F-Protein (Fusion) zur Untersuchung der Membranfusionsmechanismen und in Screening-Assays für Eintrittsinhibitoren.

Antikörper gegen N-Protein dienen primär der quantitativen Erfassung von Virusprotein-Expression in transgenen Systemen oder in virologischen Modellierungen.

Solche Reagenzien sind ausschließlich für Forschungszwecke (RUO) validiert und ermöglichen kritische Einblicke in Viruseigenschaften ohne Arbeit mit infektiösem Material.

Zur Unterstützung der experimentellen Nipah-Virus-Forschung sind bei antibodies-online.com polyklonale und monoklonale Antikörper gegen relevante virale Strukturproteine verfügbar, die in protein- und zellbasierten Assays eingesetzt werden können.

Nipah Antikörper und Proteine anschauen

Schlussfolgerung

Das Nipah-Virus bleibt ein wichtiges Zielgebiet für globale Forschung, nicht wegen einer hohen globalen Fallzahl, sondern aufgrund seines hohen Krankheitsgewichts, wiederkehrender lokaler Ausbrüche und seiner Pandemie-Relevanz. Fortschritte in Diagnostik, immunologischer Charakterisierung und präklinischen Modellen sind essenziell. Standardisierte, gut charakterisierte experimentelle Werkzeuge — etwa spezifische Antikörper gegen virale Strukturproteine — tragen maßgeblich dazu bei, diese Herausforderungen zu adressieren.

Referenzen:

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