MTHFR Antikörper

Produktnummer ABIN969297

Zitiert in 2+ Publikationen. Dieser Anti-MTHFR-Antikörper ist ein Maus-Monoklonal-Antikörper zum Nachweis von MTHFR in WB, ELISA und IHC. Geeignet für Human und Ratte.

Kurzübersicht für MTHFR Antikörper (ABIN969297)

Target: MTHFR (Methylenetetrahydrofolate Reductase (NAD(P)H) (MTHFR))

Reaktivität: Human, Ratte

Wirt: Maus

Klonalität: Monoklonal

Konjugat: Dieser MTHFR Antikörper ist unkonjugiert

Applikation: Western Blotting (WB), ELISA, Immunohistochemistry (IHC)

Klon: 5D3

Produktdetails anti-MTHFR Antikörper

Verwendungszweck: MTHFR Antibody

Aufreinigung: Ascitic fluid

Immunogen: Purified recombinant fragment of human MTHFR expressed in E. Coli.

Isotyp: IgG1

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: ELISA: 1/10000

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Buffer: Ascitic fluid containing 0.03 % sodium azide.

Konservierungsmittel: Sodium azide

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

Lagerung: 4 °C,-20 °C

Informationen zur Lagerung: Store at 4°C short term. Aliquot and store at -20°C long term. Avoid freeze/thaw cycles.

Referenzen für anti-MTHFR Antikörper (ABIN969297)

Sarecka-Hujar, Zak, Krauze: "Carrier-state of two or three polymorphic variants of MTHFR, IL-6 and ICAM1 genes increases the risk of coronary artery disease." in: Kardiologia polska, Vol. 66, Issue 12, pp. 1269-77, (2009) (PubMed).

Oliveira, Bianco, Bianco, Verreschi, Guedes, Galera, Galera, Barbosa, Lipay: "Prevalence of the polymorphism MTHFR A1298C and not MTHFR C677T is related to chromosomal aneuploidy in Brazilian Turner Syndrome patients." in: Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia, Vol. 52, Issue 8, pp. 1374-81, (2009) (PubMed).

Details zu MTHFR

Target: MTHFR (Methylenetetrahydrofolate Reductase (NAD(P)H) (MTHFR))

Andere Bezeichnung: MTHFR

Hintergrund: The protein encoded by this gene catalyzes the conversion of 5,10-methylenetetrahydrofolate to 5-methyltetrahydrofolate, a co-substrate for homocysteine remethylation to methionine. Genetic variation in this gene influences susceptibility to occlusive vascular disease, neural tube defects, colon cancer and acute leukemia, and mutations in this gene are associated with methylenetetrahydrofolate reductase deficiency.

Molekulargewicht: 75 kDa

Gen-ID: 4524

UniProt: P42898

Pathways: Methionine Biosynthetic Process