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GTPBP3 Antikörper (Isoform 4)

Dieses Anti-GTPBP3-Antikörper ist ein Kaninchen Polyklonal-Antikörper zur Detektion von GTPBP3 in IHC. Geeignet für Human. Dieses Primary Antibody wurde in 1 Publikation zitiert.
Produktnummer ABIN966243

Kurzübersicht für GTPBP3 Antikörper (Isoform 4) (ABIN966243)

Target

Alle GTPBP3 Antikörper anzeigen
GTPBP3 (GTP Binding Protein 3 (Mitochondrial) (GTPBP3))

Reaktivität

  • 13
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 12
  • 1
Kaninchen

Klonalität

  • 13
Polyklonal

Konjugat

  • 8
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser GTPBP3 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 13
  • 10
  • 3
  • 1
Immunohistochemistry (IHC)
  • Bindungsspezifität

    • 7
    • 1
    • 1
    • 1
    Isoform 4

    Aufreinigung

    Purified by antigen-specific affinity chromatography.

    Immunogen

    Polyclonal antibody produced in rabbits immunizing with a synthetic peptide corresponding to C-terminal residues of human GTPBP3(GTP binding protein 3 isoform IV)
  • Applikationshinweise

    ELISA, Western blotting: 1µg/ml for 2hrs.

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    This antibody is stored in PBS, 50% glycerol

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C
  • Tsugane: "[Dietary factor and cancer risk--evidence from epidemiological studies]." in: Gan to kagaku ryoho. Cancer & chemotherapy, Vol. 31, Issue 6, pp. 847-52, (2004) (PubMed).

  • Target

    GTPBP3 (GTP Binding Protein 3 (Mitochondrial) (GTPBP3))

    Andere Bezeichnung

    GTPBP3

    Hintergrund

    The GTPBP3 is the mitochondrial GTPase evolutionarily conserved from bacteria to mammals. GTPBP3 is ubiquitously expressed in various tissues. GTPBP3 localizes in mitochondrion. The human GTPBP3 is a is a deafness-associated homolog of yeast MSS1. The allelic variants in GTPBP3 could modulate the phenotypic manifestation of human mitochondrial A1555G mutation.
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