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PMP22 Antikörper

Dieser Anti-PMP22 Antikörper ist ein Kaninchen Polyklonal Antikörper zur Detektion von PMP22 in WB und EIA. Geeignet für Human.
Produktnummer ABIN954219
870,77 €
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Kurzübersicht für PMP22 Antikörper (ABIN954219)

Target

Alle PMP22 Antikörper anzeigen
PMP22 (Peripheral Myelin Protein 22 (PMP22))

Reaktivität

  • 48
  • 42
  • 33
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 59
  • 7
Kaninchen

Klonalität

  • 51
  • 15
Polyklonal

Konjugat

  • 26
  • 4
  • 4
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser PMP22 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 47
  • 21
  • 14
  • 14
  • 12
  • 10
  • 6
  • 5
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Enzyme Immunoassay (EIA)
  • Spezifität

    This antibody recognizes Human PMP22

    Aufreinigung

    Protein A column, followed by peptide affinity purification

    Immunogen

    KLH conjugated synthetic peptide selected from 110-140 Human PMP22. Genename: PMP22

    Isotyp

    Ig Fraction
  • Applikationshinweise

    Optimal working dilution should be determined by the investigator.

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Konzentration

    0.25 mg/mL

    Buffer

    PBS containing 0.09 % (W/V) Sodium Azide as preservativee

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Handhabung

    Avoid repeated freezing and thawing.

    Lagerung

    4 °C/-20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store undiluted at 2-8 °C for one month or (in aliquots) at -20 °C for longer.
  • Target

    PMP22 (Peripheral Myelin Protein 22 (PMP22))

    Andere Bezeichnung

    PMP22

    Hintergrund

    This gene encodes an integral membrane protein that is a major component of myelin in the peripheral nervous system. Various mutations of this gene are causes of Charcot-Marie-Tooth disease Type IA, Dejerine-Sottas syndrome, and hereditary neuropathy with liability to pressure palsies.Synonyms: GAS-3, GAS3, Growth arrest-specific protein 3, PMP-22, Peripheral myelin protein 22

    Molekulargewicht

    17891 Da

    Gen-ID

    5376

    NCBI Accession

    NP_696996
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