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PMP22 Antikörper

Dieses Anti-PMP22-Antikörper ist ein Kaninchen Polyklonal-Antikörper zur Detektion von PMP22 in WB und EIA. Geeignet für Human.
Produktnummer ABIN954219

Kurzübersicht für PMP22 Antikörper (ABIN954219)

Target

Alle PMP22 Antikörper anzeigen
PMP22 (Peripheral Myelin Protein 22 (PMP22))

Reaktivität

  • 47
  • 43
  • 34
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 61
  • 7
Kaninchen

Klonalität

  • 52
  • 16
Polyklonal

Konjugat

  • 28
  • 4
  • 4
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser PMP22 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 49
  • 20
  • 15
  • 14
  • 14
  • 9
  • 8
  • 8
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Enzyme Immunoassay (EIA)
  • Spezifität

    This antibody recognizes Human PMP22

    Aufreinigung

    Protein A column, followed by peptide affinity purification

    Immunogen

    KLH conjugated synthetic peptide selected from 110-140 Human PMP22. Genename: PMP22

    Isotyp

    Ig Fraction
  • Applikationshinweise

    Optimal working dilution should be determined by the investigator.

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Konzentration

    0.25 mg/mL

    Buffer

    PBS containing 0.09 % (W/V) Sodium Azide as preservativee

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Handhabung

    Avoid repeated freezing and thawing.

    Lagerung

    4 °C/-20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store undiluted at 2-8 °C for one month or (in aliquots) at -20 °C for longer.
  • Target

    PMP22 (Peripheral Myelin Protein 22 (PMP22))

    Andere Bezeichnung

    PMP22

    Hintergrund

    This gene encodes an integral membrane protein that is a major component of myelin in the peripheral nervous system. Various mutations of this gene are causes of Charcot-Marie-Tooth disease Type IA, Dejerine-Sottas syndrome, and hereditary neuropathy with liability to pressure palsies.Synonyms: GAS-3, GAS3, Growth arrest-specific protein 3, PMP-22, Peripheral myelin protein 22

    Molekulargewicht

    17891 Da

    Gen-ID

    5376

    NCBI Accession

    NP_696996
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