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EYA1 Antikörper (N-Term)

Dieses Anti-EYA1-Antikörper ist ein Kaninchen Polyklonal-Antikörper zur Detektion von EYA1 in WB und EIA. Geeignet für Human und Maus.
Produktnummer ABIN952149

Kurzübersicht für EYA1 Antikörper (N-Term) (ABIN952149)

Target

Alle EYA1 Antikörper anzeigen
EYA1 (Eyes Absent Homolog 1 (EYA1))

Reaktivität

  • 34
  • 18
  • 8
  • 5
  • 5
  • 5
  • 4
  • 4
  • 4
  • 2
  • 2
  • 1
Human, Maus

Wirt

  • 39
  • 1
  • 1
Kaninchen

Klonalität

  • 41
Polyklonal

Konjugat

  • 18
  • 4
  • 3
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser EYA1 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 21
  • 18
  • 13
  • 13
  • 4
  • 3
  • 3
  • 2
  • 1
Western Blotting (WB), Enzyme Immunoassay (EIA)
  • Bindungsspezifität

    • 15
    • 9
    • 5
    • 4
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 1-30, N-Term

    Spezifität

    This antibody recognizes Mouse EYA1 (N-term).

    Aufreinigung

    Affinity Chromatography on Protein A

    Immunogen

    KLH conjugated synthetic peptide between 1-30 amino acids from the N-terminal region of human EYA1.

    Isotyp

    Ig Fraction
  • Applikationshinweise

    Optimal working dilution should be determined by the investigator.

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Konzentration

    0.25 mg/mL

    Buffer

    PBS containing 0.09 % (W/V) Sodium Azide as preservative

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Handhabung

    Avoid repeated freezing and thawing.

    Lagerung

    4 °C/-20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store undiluted at 2-8 °C for one month or (in aliquots) at -20 °C for longer.
  • Target

    EYA1 (Eyes Absent Homolog 1 (EYA1))

    Andere Bezeichnung

    EYA1

    Hintergrund

    This gene encodes a member of the eyes absent (EYA) family of proteins. The encoded protein may play a role in the developing kidney, branchial arches, eye, and ear. Mutations of this gene have been associated with branchiootorenal dysplasia syndrome, branchiootic syndrome, and sporadic cases of congenital cataracts and ocular anterior segment anomalies. A similar protein in mice can act as a transcriptional activator. Four transcript variants encoding three distinct isoforms have been identified for this gene.Synonyms: Eyes absent homolog 1

    Molekulargewicht

    64593 Da

    Gen-ID

    2138

    NCBI Accession

    NP_000494

    Pathways

    Sensory Perception of Sound, Positive Regulation of Response to DNA Damage Stimulus
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