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GNS Antikörper (C-Term)

Der Kaninchen Polyklonal Anti-GNS-Antikörper wurde für WB validiert. Er ist geeignet, GNS in Proben von Human und Ratte zu detektieren.
Produktnummer ABIN928079

Kurzübersicht für GNS Antikörper (C-Term) (ABIN928079)

Target

Alle GNS Antikörper anzeigen
GNS (Glucosamine (N-Acetyl)-6-Sulfatase (GNS))

Reaktivität

  • 33
  • 8
  • 6
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
Human, Ratte

Wirt

  • 30
  • 3
  • 1
Kaninchen

Klonalität

  • 33
  • 1
Polyklonal

Konjugat

  • 20
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser GNS Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 17
  • 13
  • 13
  • 11
  • 6
  • 5
  • 4
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB)
  • Bindungsspezifität

    • 15
    • 3
    • 3
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    C-Term

    Kreuzreaktivität

    Ratte (Rattus)

    Aufreinigung

    Purified

    Immunogen

    Gns antibody was raised in rabbit using the C terminal of Gns as the immunogen
  • Applikationshinweise

    WB: 0.2-1 µg/mL
    Optimal conditions should be determined by the investigator.

    Kommentare

    Gns Blocking Peptide, (ABIN936100), is also available for use as a blocking control in assays to test for specificity of this Gns antibody

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Lyophilized

    Konzentration

    Lot specific

    Buffer

    Lyophilized powder. Add 50 µL of distilled water. Final antibody concentration is 1 mg/mL in PBS buffer.

    Handhabung

    Avoid repeated freeze/thaw cycles.

    Lagerung

    4 °C/-20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at 4 °C, following reconstitution, aliquot and store at -20 °C.
  • Target

    GNS (Glucosamine (N-Acetyl)-6-Sulfatase (GNS))

    Andere Bezeichnung

    Gns

    Hintergrund

    GNS is a lysosomal enzyme found in all cells. It is involved in the catabolism of heparin, heparin sulphate, and keratan sulphate. Deficiency of this enzyme results in the accumulation of undegraded substrate and the lysosomal storage disorder ucopolysaccharidosis type IIID (Sanfilippo D syndrome). Mucopolysaccharidosis type IIID is the least common of the four subtypes of Sanfilippo syndrome. Synonyms: Polyclonal Gns antibody, Anti-Gns antibody, glucosamine, N-acetyl-6-sulfatase antibody, Gns antibody.

    Pathways

    Glycosaminoglycan Metabolic Process
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