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SPG7 Antikörper (AA 71-120)

Dieser Kaninchen Polyklonal Antikörper detektiert spezifisch SPG7 in WB und ELISA. Es zeigt Reaktivität gegenüber Proben von Human, Maus und Ratte.
Produktnummer ABIN8124872
450,00 €
Zzgl. Versandkosten 20,00 € und MwSt
50 μL
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Kurzübersicht für SPG7 Antikörper (AA 71-120) (ABIN8124872)

Target

Alle SPG7 Antikörper anzeigen
SPG7 (Spastic Paraplegia 7 (SPG7))

Reaktivität

  • 27
  • 6
  • 4
  • 3
  • 1
  • 1
Human, Maus, Ratte

Wirt

  • 19
  • 11
Kaninchen

Klonalität

  • 21
  • 9
Polyklonal

Konjugat

  • 25
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser SPG7 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 28
  • 13
  • 10
  • 6
  • 5
  • 4
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), ELISA
  • Bindungsspezifität

    • 7
    • 6
    • 4
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 71-120

    Verwendungszweck

    SPG7 Antibody

    Spezifität

    SPG7 Polyclonal Antibody detects endogenous levels of protein.

    Aufreinigung

    The antibody was affinity-purified from rabbit antiserum by affinity-chromatography using epitope-specific immunogen.

    Immunogen

    Synthesized peptide derived from human protein . at AA range: 71-120

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    WB 1:500-2000 ELISA 1:5000-20000

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    Liquid in PBS containing 50 % glycerol, and 0.02 % sodium azide.

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C/1 year

    Haltbarkeit

    12 months
  • Target

    SPG7 (Spastic Paraplegia 7 (SPG7))

    Andere Bezeichnung

    SPG7

    Hintergrund

    Background: This gene encodes a mitochondrial metalloprotease protein that is a member of the AAA family. Members of this protein family share an ATPase domain and have roles in diverse cellular processes including membrane trafficking, intracellular motility, organelle biogenesis, protein folding, and proteolysis. Mutations in this gene cause autosomal recessive spastic paraplegia 7. Two transcript variants encoding distinct isoforms have been identified. [provided by RefSeq, Mar 2014],

    Gene Name: SPG7 CAR CMAR PGN

    Protein Name: Paraplegin (EC 3.4.24.-) (Spastic paraplegia 7 protein)

    Gen-ID

    6687

    UniProt

    Q9UQ90
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