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NPHP3 Antikörper (AA 1092-1142)

Der Kaninchen Polyklonal anti-NPHP3 Antikörper wird verwendet zum Nachweis von NPHP3 in Proben von Human und Maus. Er wurde validiert für WB.
Produktnummer ABIN8123265
450,00 €
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50 μL
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Kurzübersicht für NPHP3 Antikörper (AA 1092-1142) (ABIN8123265)

Target

Alle NPHP3 Antikörper anzeigen
NPHP3 (Nephronophthisis 3 (Adolescent) (NPHP3))

Reaktivität

Human, Maus

Wirt

  • 16
  • 1
Kaninchen

Klonalität

  • 16
  • 1
Polyklonal

Konjugat

  • 12
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser NPHP3 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 16
  • 12
  • 10
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB)
  • Bindungsspezifität

    • 8
    • 3
    • 3
    • 2
    • 1
    • 1
    AA 1092-1142

    Verwendungszweck

    NPHP3 Antibody

    Spezifität

    This antibody detects endogenous levels of NPHP3 at Human/Mouse

    Aufreinigung

    The antibody was affinity-purified from rabbit antiserum by affinity-chromatography using epitope-specific immunogen.

    Immunogen

    Synthesized peptide derived from human NPHP3 AA range: 1092-1142

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    WB 1:500-2000

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    Liquid in PBS containing 50 % glycerol, 0.5 % BSA and 0.02 % sodium azide.

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C/1 year

    Haltbarkeit

    12 months
  • Target

    NPHP3 (Nephronophthisis 3 (Adolescent) (NPHP3))

    Andere Bezeichnung

    NPHP3

    Hintergrund

    Background: This gene encodes a protein containing a coiled-coil (CC) domain, a tubulin-tyrosine ligase (TTL) domain, and a tetratrico peptide repeat (TPR) domain. The encoded protein interacts with nephrocystin, it is required for normal ciliary development, and it functions in renal tubular development. Mutations in this gene are associated with nephronophthisis type 3, and also with renal-hepatic-pancreatic dysplasia, and Meckel syndrome type 7. Naturally occurring read-through transcripts exist between this gene and the downstream ACAD11 (acyl-CoA dehydrogenase family, member 11) gene. [provided by RefSeq, Feb 2011],

    Gene Name: NPHP3 KIAA2000

    Protein Name: NPHP3

    Gen-ID

    27031

    UniProt

    Q7Z494

    Pathways

    cAMP Metabolic Process
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