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TMC6 Antikörper (AA 1-772) (Fluoro550)

Der Kaninchen Polyklonal anti-TMC6 Antikörper wird verwendet zum Nachweis von TMC6 in Proben von Human, Maus und Ratte. Er wurde validiert für FACS.
Produktnummer ABIN8048880
742,50 €
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100 μg
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Kurzübersicht für TMC6 Antikörper (AA 1-772) (Fluoro550) (ABIN8048880)

Target

Alle TMC6 Antikörper anzeigen
TMC6 (Transmembrane Channel-Like 6 (TMC6))

Reaktivität

Human, Maus, Ratte

Wirt

  • 26
Kaninchen

Klonalität

  • 26
Polyklonal

Konjugat

  • 12
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser TMC6 Antikörper ist konjugiert mit Fluoro550

Applikation

  • 19
  • 13
  • 10
  • 5
  • 4
  • 3
  • 3
  • 1
Flow Cytometry (FACS)
  • Bindungsspezifität

    • 12
    • 8
    • 4
    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    AA 1-772

    Verwendungszweck

    Anti-TMC6 Antibody Fluoro550 Conjugated

    Kreuzreaktivität (Details)

    No cross-reactivity with other proteins

    Homologie

    Human TMC6 shares 76.7% amino acid (aa) sequence identity with mouse TMC6.

    Aufreinigung

    Immunogen affinity purified.

    Immunogen

    E.coli-derived human TMC6 recombinant protein (Position: M1-H772). Human TMC6 shares 76.7% amino acid (aa) sequence identity with mouse TMC6.

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    Flow Cytometry, Optimal dilutions should be determined by end users.

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    Each vial contains 50 % glycerol, 0.9 % NaCl, 0.2 % Na2HPO4, 0.02 % Sodium azide.

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    At -20°C for one year from date of receipt. Avoid repeated freezing and thawing. Protect from light.

    Haltbarkeit

    12 months
  • Target

    TMC6 (Transmembrane Channel-Like 6 (TMC6))

    Andere Bezeichnung

    TMC6

    Hintergrund

    Background: Epidermodysplasia verruciformis (EV) is an autosomal recessive dermatosis characterized by abnormal susceptibility to human papillomaviruses (HPVs) and a high rate of progression to squamous cell carcinoma on sun-exposed skin. EV is caused by mutations in either of two adjacent genes located on chromosome 17q25.3. Both of these genes encode integral membrane proteins that localize to the endoplasmic reticulum and are predicted to form transmembrane channels. This gene encodes a transmembrane channel-like protein with 10 transmembrane domains and 2 leucine zipper motifs.

    Gene Full Name: transmembrane channel like 6

    Gen-ID

    11322

    UniProt

    Q7Z403
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