QDPR Antikörper (Middle Region) (HRP)

Produktnummer ABIN8029492

Der HRP-konjugierte Kaninchen Polyklonal anti-QDPR Antikörper (ABIN8029492) detektiert spezifisch QDPR in WB, ELISA und IHC. Dieser Antikörper reagiert spezifisch mit Proben aus Human, Maus und Ratte.

Kurzübersicht für QDPR Antikörper (Middle Region) (HRP) (ABIN8029492)

Target: QDPR (Quinoid Dihydropteridine Reductase (QDPR))

Reaktivität: Human, Maus, Ratte

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Dieser QDPR Antikörper ist konjugiert mit HRP

Applikation: Western Blotting (WB), ELISA, Immunohistochemistry (IHC)

Produktdetails anti-QDPR Antikörper (HRP)

Bindungsspezifität: Middle Region

Verwendungszweck: Anti-QDPR Antibody HRP Conjugated

Kreuzreaktivität (Details): No cross-reactivity with other proteins

Aufreinigung: Immunogen affinity purified.

Immunogen: A synthetic peptide corresponding to a sequence in the middle region of human QDPR.

Isotyp: IgG

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: Western blot, Optimal dilutions should be determined by end users. Immunohistochemistry (Paraffin-embedded Section), Optimal dilutions should be determined by end users. ELISA, Optimal dilutions should be determined by end users.

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Buffer: Each vial contains 50 % glycerol, 0.9 % NaCl, 0.2 % Na2HPO4, 0.02 % Sodium azide.

Konservierungsmittel: Sodium azide

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

Lagerung: -20 °C

Informationen zur Lagerung: At -20°C for one year from date of receipt. Avoid repeated freezing and thawing.

Haltbarkeit: 12 months

Details zu QDPR

Target: QDPR (Quinoid Dihydropteridine Reductase (QDPR))

Andere Bezeichnung: QDPR

Hintergrund:

Background: This gene encodes the enzyme dihydropteridine reductase, which catalyzes the NADH-mediated reduction of quinonoid dihydrobiopterin. This enzyme is an essential component of the pterin-dependent aromatic amino acid hydroxylating systems. Mutations in this gene resulting in QDPR deficiency include aberrant splicing, amino acid substitutions, insertions, or premature terminations. Dihydropteridine reductase deficiency presents as atypical phenylketonuria due to insufficient production of biopterin, a cofactor for phenylalanine hydroxylase.

Gene Full Name: quinoid dihydropteridine reductase

Gen-ID: 5860

UniProt: P09417