GALT Antikörper (AA 251-350)

Produktnummer ABIN752113

Dieses Kaninchen Polyklonal-Antikörper erkennt spezifisch GALT in WB, ELISA, IHC (p), IF (cc), IF (p) und IHC (fro). Er zeigt eine Reaktivität gegenüber Ratte und Maus.

Kurzübersicht für GALT Antikörper (AA 251-350) (ABIN752113)

Target: GALT (Galactose-1-Phosphate Uridylyltransferase (GALT))

Reaktivität: Ratte, Maus

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Dieser GALT Antikörper ist unkonjugiert

Applikation: Western Blotting (WB), ELISA, Immunohistochemistry (Paraffin-embedded Sections) (IHC (p)), Immunofluorescence (Cultured Cells) (IF (cc)), Immunofluorescence (Paraffin-embedded Sections) (IF (p)), Immunohistochemistry (Frozen Sections) (IHC (fro))

Produktdetails anti-GALT Antikörper

Bindungsspezifität: AA 251-350

Kreuzreaktivität: Maus, Ratte

Homologie: Human,Cow

Aufreinigung: Purified by Protein A.

Immunogen: KLH conjugated synthetic peptide derived from human GALT

Isotyp: IgG

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: WB 1:300-5000
ELISA 1:500-1000
IHC-P 1:200-400
IHC-F 1:100-500
IF(IHC-P) 1:50-200
IF(IHC-F) 1:50-200
IF(ICC) 1:50-200

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Konzentration: 1 μg/μL

Buffer: 0.01M TBS( pH 7.4) with 1 % BSA, 0.02 % Proclin300 and 50 % Glycerol.

Konservierungsmittel: ProClin

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains ProClin: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE, which should be handled by trained staff only.

Lagerung: 4 °C,-20 °C

Informationen zur Lagerung: Shipped at 4°C. Store at -20°C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

Haltbarkeit: 12 months

Details zu GALT

Target: GALT (Galactose-1-Phosphate Uridylyltransferase (GALT))

Andere Bezeichnung: GALT

Hintergrund:

Synonyms: Gal 1 P uridylyltransferase, Galactose 1 phosphate uridyl transferase, Galactose 1 phosphate uridylyltransferase, UDP glucose hexose 1 phosphate uridylyltransferase, GALT_HUMAN.

Background: GALT (Galactose 1 phosphate uridyl transferase) catalyzes the second step of the Leloir pathway of galactose metabolism, namely the conversion of UDP glucose + galactose 1 phosphate to glucose 1 phosphate + UDP galactose. The absence of this enzyme results in classic galactosemia in humans and can be fatal in the newborn period if lactose is not removed from the diet. The pathophysiology of galactosemia has not been clearly defined.

Gen-ID: 2592