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NAGLU Antikörper (AA 24-489) (Fluoro647)

Der Kaninchen Polyklonal anti-NAGLU Antikörper wird verwendet zum Nachweis von NAGLU in Proben von Maus, Human und Ratte. Er wurde validiert für FACS.
Produktnummer ABIN8012994
830,50 €
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100 μg
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Kurzübersicht für NAGLU Antikörper (AA 24-489) (Fluoro647) (ABIN8012994)

Target

Alle NAGLU Antikörper anzeigen
NAGLU (N-Acetylglucosaminidase, alpha (NAGLU))

Reaktivität

  • 23
  • 18
  • 17
  • 1
  • 1
  • 1
Maus, Human, Ratte

Wirt

  • 27
  • 4
Kaninchen

Klonalität

  • 28
  • 3
Polyklonal

Konjugat

  • 18
  • 3
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser NAGLU Antikörper ist konjugiert mit Fluoro647

Applikation

  • 23
  • 9
  • 8
  • 7
  • 5
  • 4
  • 1
  • 1
Flow Cytometry (FACS)
  • Bindungsspezifität

    • 12
    • 3
    • 3
    • 3
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 24-489

    Verwendungszweck

    Anti-NAGLU Antibody Fluoro647 Conjugated

    Kreuzreaktivität (Details)

    No cross-reactivity with other proteins

    Aufreinigung

    Immunogen affinity purified.

    Immunogen

    E.coli-derived human NAGLU recombinant protein (Position: D24-D489).

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    Flow Cytometry, Optimal dilutions should be determined by end users.

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    Each vial contains 50 % glycerol, 0.9 % NaCl, 0.2 % Na2HPO4, 0.02 % Sodium azide.

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    At -20°C for one year from date of receipt. Avoid repeated freezing and thawing. Protect from light.

    Haltbarkeit

    12 months
  • Target

    NAGLU (N-Acetylglucosaminidase, alpha (NAGLU))

    Andere Bezeichnung

    NAGLU

    Hintergrund

    Background: N-acetylglucosaminidase, alpha is a protein that in humans is encoded by the NAGLU gene. This gene encodes an enzyme that degrades heparan sulfate by hydrolysis of terminal N-acetyl-D-glucosamine residues in N-acetyl-alpha-D-glucosaminides. Defects in this gene are the cause of mucopolysaccharidosis type IIIB (MPS-IIIB), also known as Sanfilippo syndrome B. This disease is characterized by the lysosomal accumulation and urinary excretion of heparan sulfate.

    Gene Full Name: N-acetyl-alpha-glucosaminidase

    Gen-ID

    4669

    UniProt

    P54802

    Pathways

    Glycosaminoglycan Metabolic Process
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