COX3 Antikörper (AA 25-130) (Cy3)

Produktnummer ABIN751366

Dieser Kaninchen Polyklonal Antikörper detektiert spezifisch COX3 in WB, IF (cc) und IF (p). Es zeigt Reaktivität gegenüber Proben von Human.

Kurzübersicht für COX3 Antikörper (AA 25-130) (Cy3) (ABIN751366)

Target: COX3 (COX-3) (Cytochrome C Oxidase Subunit 3 (COX-3))

Reaktivität: Human

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Dieser COX3 Antikörper ist konjugiert mit Cy3

Applikation: Western Blotting (WB), Immunofluorescence (Cultured Cells) (IF (cc)), Immunofluorescence (Paraffin-embedded Sections) (IF (p))

Produktdetails anti-COX3 Antikörper (Cy3)

Bindungsspezifität: AA 25-130

Verwendungszweck: COX3 Polyclonal Antibody, Cy3 Conjugated

Kreuzreaktivität: Maus, Ratte

Homologie: Human,Dog,Cow,Pig,Horse,Chicken,Rabbit

Aufreinigung: Purified by Protein A.

Immunogen: KLH conjugated synthetic peptide derived from human COX3

Isotyp: IgG

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: WB(1:300-5000), IF(IHC-P)(1:50-200), IF(IHC-F)(1:50-200), IF(ICC)(1:50-200)

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Konzentration: 1 μg/μL

Buffer: Aqueous buffered solution containing 0.01M TBS ( pH 7.4) with 1 % BSA, 0.02 % Proclin300 and 50 % Glycerol.

Konservierungsmittel: ProClin

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains ProClin: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

Lagerung: -20 °C

Informationen zur Lagerung: Store at -20°C. Aliquot into multiple vials to avoid repeated freeze-thaw cycles.

Haltbarkeit: 12 months

Details zu COX3

Target: COX3 (COX-3) (Cytochrome C Oxidase Subunit 3 (COX-3))

Andere Bezeichnung: COX3

Hintergrund:

Synonyms: Cytochrome c oxidase polypeptide III, Cytochrome c oxidase subunit 3, COIII, COX3, COX-3, COXIII, MT CO3, MTCO3, COX3_HUMAN.

Background: Cytochrome C Oxidase subunits I, II and III form the functional core of the enzyme complex.Defects in Cytochrome C Oxidase subunits III are a cause of Leber hereditary optic neuropathy (LHON) and cytochrome c oxidase deficiency (COX deficiency). Defects in Cytochrome C Oxidase subunits III are also found in mitochondrial encephalomyopathy with lactic acidosis and stroke-like episodes (MELAS) syndrome and recurrent myoglobinuria.

Gen-ID: 4514