IDI1 Antikörper (AA 71-645) (Fluoro594)

Produktnummer ABIN8003502

Der Kaninchen Polyklonal anti-IDI1 Antikörper wird verwendet zum Nachweis von IDI1 in Proben von Human, Maus und Ratte. Er wurde validiert für FACS.

Kurzübersicht für IDI1 Antikörper (AA 71-645) (Fluoro594) (ABIN8003502)

Target: IDI1 (Isopentenyl-Diphosphate delta Isomerase 1 (IDI1))

Reaktivität: Human, Maus, Ratte

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Dieser IDI1 Antikörper ist konjugiert mit Fluoro594

Applikation: Flow Cytometry (FACS)

Produktdetails anti-IDI1 Antikörper (Fluoro594)

Bindungsspezifität: AA 71-645

Verwendungszweck: Anti-IDI1 Antibody Fluoro594 Conjugated

Kreuzreaktivität (Details): No cross reactivity with other proteins.

Homologie: Human ATG7 shares 92.9% amino acid (aa) sequence identity with both mouse,rat ATG7.

Aufreinigung: Immunogen affinity purified.

Immunogen: E.coli-derived human ATG7 recombinant protein (Position: D71-K645). Human ATG7 shares 92.9% amino acid (aa) sequence identity with both mouse and rat ATG7.

Isotyp: IgG

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: Flow Cytometry, Optimal dilutions should be determined by end users.

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Buffer: Each vial contains 50 % glycerol, 0.9 % NaCl, 0.2 % Na2HPO4, 0.02 % Sodium azide.

Konservierungsmittel: Sodium azide

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

Lagerung: -20 °C

Informationen zur Lagerung: At -20°C for one year from date of receipt. Avoid repeated freezing and thawing. Protect from light.

Haltbarkeit: 12 months

Details zu IDI1

Target: IDI1 (Isopentenyl-Diphosphate delta Isomerase 1 (IDI1))

Andere Bezeichnung: IDI1

Hintergrund:

Background: IDI1 encodes a peroxisomally-localized enzyme that catalyzes the interconversion of isopentenyl diphosphate (IPP) to its highly electrophilic isomer, dimethylallyl diphosphate (DMAPP), which are the substrates for the successive reaction that results in the synthesis of farnesyl diphosphate and, ultimately, cholesterol. It has been shown in peroxisomal deficiency diseases such as Zellweger syndrome and neonatal adrenoleukodystrophy that there is reduction in IPP isomerase activity.

Gene Full Name: isopentenyl-diphosphate delta isomerase 1

Gen-ID: 3422

UniProt: Q13907