HMBS Antikörper (AA 6-361) (Fluoro647)

Produktnummer ABIN7998673

Der Kaninchen Polyklonal anti-HMBS Antikörper wird verwendet zum Nachweis von HMBS in Proben von Human, Maus und Ratte. Er wurde validiert für FACS.

Kurzübersicht für HMBS Antikörper (AA 6-361) (Fluoro647) (ABIN7998673)

Target: HMBS (Hydroxymethylbilane Synthase (HMBS))

Reaktivität: Human, Maus, Ratte

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Dieser HMBS Antikörper ist konjugiert mit Fluoro647

Applikation: Flow Cytometry (FACS)

Produktdetails anti-HMBS Antikörper (Fluoro647)

Bindungsspezifität: AA 6-361

Verwendungszweck: Anti-HMBS Antibody Fluoro647 Conjugated

Spezifität: No cross reactivity with other proteins.

Kreuzreaktivität (Details): No cross-reactivity with other proteins.

Aufreinigung: Immunogen affinity purified.

Immunogen: E. coli-derived human HMBS recombinant protein (Position: N6-H361).

Isotyp: IgG

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: Flow Cytometry, Optimal dilutions should be determined by end users.

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Buffer: Each vial contains 50 % glycerol, 0.9 % NaCl, 0.2 % Na2HPO4, 0.02 % Sodium azide.

Konservierungsmittel: Sodium azide

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

Lagerung: -20 °C

Informationen zur Lagerung: At -20°C for one year from date of receipt. Avoid repeated freezing and thawing. Protect from light.

Haltbarkeit: 12 months

Details zu HMBS

Target: HMBS (Hydroxymethylbilane Synthase (HMBS))

Andere Bezeichnung: HMBS

Hintergrund:

Background: Porphobilinogen deaminase (hydroxymethylbilane synthase, or uroporphyrinogen I synthase) is an enzyme that in humans is encoded by the HMBS gene. This gene encodes a member of the hydroxymethylbilane synthase superfamily. The encoded protein is the third enzyme of the heme biosynthetic pathway and catalyzes the head to tail condensation of four porphobilinogen molecules into the linear hydroxymethylbilane. Mutations in this gene are associated with the autosomal dominant disease acute intermittent porphyria. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been described.

Gene Full Name: hydroxymethylbilane synthase

Gen-ID: 3145

UniProt: P08397