GPD1L Antikörper (AA 19-351) (Fluoro594)

Produktnummer ABIN7994518

Der Kaninchen Polyklonal anti-GPD1L Antikörper wird verwendet zum Nachweis von GPD1L in Proben von Human, Maus und Ratte. Er wurde validiert für FACS.

Kurzübersicht für GPD1L Antikörper (AA 19-351) (Fluoro594) (ABIN7994518)

Target: GPD1L (Glycerol-3-Phosphate Dehydrogenase 1-Like (GPD1L))

Reaktivität: Human, Maus, Ratte

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Dieser GPD1L Antikörper ist konjugiert mit Fluoro594

Applikation: Flow Cytometry (FACS)

Produktdetails anti-GPD1L Antikörper (Fluoro594)

Bindungsspezifität: AA 19-351

Verwendungszweck: Anti-GPD1L Antibody Fluoro594 Conjugated

Spezifität: No cross reactivity with other proteins.

Kreuzreaktivität (Details): No cross-reactivity with other proteins.

Aufreinigung: Immunogen affinity purified.

Immunogen: E.coli-derived human GPD1L recombinant protein (Position: A19-T351).

Isotyp: IgG

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: Flow Cytometry, Optimal dilutions should be determined by end users.

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Buffer: Each vial contains 50 % glycerol, 0.9 % NaCl, 0.2 % Na2HPO4, 0.02 % Sodium azide.

Konservierungsmittel: Sodium azide

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

Lagerung: -20 °C

Informationen zur Lagerung: At -20°C for one year from date of receipt. Avoid repeated freezing and thawing. Protect from light.

Haltbarkeit: 12 months

Details zu GPD1L

Target: GPD1L (Glycerol-3-Phosphate Dehydrogenase 1-Like (GPD1L))

Andere Bezeichnung: GPD1L

Hintergrund:

Background: GPD1L is a human gene. It is mapped to 3p22.3. The protein encoded by this gene contains a glycerol-3-phosphate dehydrogenase (NAD+) motif and shares 72 % sequence identity with GPD1. The encoded protein is found in the cytoplasm, associated with the plasma membrane, where it binds the sodium channel, voltage-gated, type V, alpha subunit (SCN5A). Defects in this gene are a cause of Brugada syndrome type 2 (BRS2) as well as sudden infant death syndrome (SIDS).

Gene Full Name: glycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 like

Gen-ID: 23171

UniProt: Q8N335