GALNS Antikörper (AA 181-289) (HRP)

Produktnummer ABIN7992338

Der HRP-konjugierte Kaninchen Polyklonal anti-GALNS Antikörper (ABIN7992338) detektiert spezifisch GALNS in WB, ELISA und IHC. Dieser Antikörper reagiert spezifisch mit Proben aus Human, Maus und Ratte.

Kurzübersicht für GALNS Antikörper (AA 181-289) (HRP) (ABIN7992338)

Target: GALNS (Galactosamine (N-Acetyl)-6-Sulfate Sulfatase (GALNS))

Reaktivität: Human, Maus, Ratte

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Dieser GALNS Antikörper ist konjugiert mit HRP

Applikation: Western Blotting (WB), ELISA, Immunohistochemistry (IHC)

Produktdetails anti-GALNS Antikörper (HRP)

Bindungsspezifität: AA 181-289

Verwendungszweck: Anti-GALNS Antibody HRP Conjugated

Spezifität: No cross reactivity with other proteins.

Kreuzreaktivität (Details): No cross-reactivity with other proteins.

Aufreinigung: Immunogen affinity purified.

Immunogen: E. coli-derived human GALNS recombinant protein (Position: Y181-N289).

Isotyp: IgG

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: Western blot, Optimal dilutions should be determined by end users. Immunohistochemistry (Paraffin-embedded Section), Optimal dilutions should be determined by end users. ELISA, Optimal dilutions should be determined by end users.

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Buffer: Each vial contains 50 % glycerol, 0.9 % NaCl, 0.2 % Na2HPO4.

Lagerung: -20 °C

Informationen zur Lagerung: At -20°C for one year from date of receipt. Avoid repeated freezing and thawing.

Haltbarkeit: 12 months

Details zu GALNS

Target: GALNS (Galactosamine (N-Acetyl)-6-Sulfate Sulfatase (GALNS))

Andere Bezeichnung: GALNS

Hintergrund:

Background: N-acetylgalactosamine-6-sulfatase is an enzyme that, in humans, is encoded by the GALNS gene. This gene encodes N-acetylgalactosamine-6-sulfatase which is a lysosomal exohydrolase required for the degradation of the glycosaminoglycans, keratan sulfate, and chondroitin 6-sulfate. Sequence alterations including point, missense and nonsense mutations, as well as those that affect splicing, result in a deficiency of this enzyme. Deficiencies of this enzyme lead to Morquio A syndrome, a lysosomal storage disorder.

Gene Full Name: galactosamine (N-acetyl)-6-sulfatase

Gen-ID: 2588

UniProt: P34059

Pathways: Glycosaminoglycan Metabolic Process