Espin Antikörper (AA 143-854) (PE)

Produktnummer ABIN7988465

Der PE-konjugierte Kaninchen Polyklonal anti-Espin Antikörper (ABIN7988465) detektiert spezifisch Espin in FACS. Dieser Antikörper reagiert spezifisch mit Proben aus Maus und Ratte.

Kurzübersicht für Espin Antikörper (AA 143-854) (PE) (ABIN7988465)

Target: Espin (ESPN)

Reaktivität: Maus, Ratte

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Dieser Espin Antikörper ist konjugiert mit PE

Applikation: Flow Cytometry (FACS)

Produktdetails anti-Espin Antikörper (PE)

Bindungsspezifität: AA 143-854

Verwendungszweck: Anti-ESPN Antibody PE Conjugated

Kreuzreaktivität (Details): No cross-reactivity with other proteins

Homologie: Human ESPN shares 75.6%,78.1% amino acid (aa) sequence identity with mouse,rat ESPN,respectively.

Aufreinigung: Immunogen affinity purified.

Immunogen: E.coli-derived human ESPN recombinant protein (Position: H143-Y854). Human ESPN shares 75.6% and 78.1% amino acid (aa) sequence identity with mouse and rat ESPN, respectively.

Isotyp: IgG

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: Flow Cytometry, Optimal dilutions should be determined by end users.

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Buffer: Each vial contains 50 % glycerol, 0.9 % NaCl, 0.2 % Na2HPO4, 0.02 % Sodium azide.

Konservierungsmittel: Sodium azide

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

Lagerung: -20 °C

Informationen zur Lagerung: At -20°C for one year from date of receipt. Avoid repeated freezing and thawing. Protect from light.

Haltbarkeit: 12 months

Details zu Espin

Target: Espin (ESPN)

Andere Bezeichnung: ESPN

Hintergrund:

Background: This gene encodes a multifunctional actin-bundling protein. It plays a major role in regulating the organization, dimensions, dynamics, and signaling capacities of the actin filament-rich, microvillus-type specializations that mediate sensory transduction in various mechanosensory and chemosensory cells. Mutations in this gene are associated with autosomal recessive neurosensory deafness, and autosomal dominant sensorineural deafness without vestibular involvement.

Gene Full Name: espin

Gen-ID: 83715

UniProt: B1AK53

Pathways: Sensory Perception of Sound