RARS2 Antikörper (AA 1-560) (HRP)

Produktnummer ABIN7970099

Der HRP-konjugierte Kaninchen Polyklonal anti-RARS2 Antikörper (ABIN7970099) detektiert spezifisch RARS2 in WB, ELISA und IHC. Dieser Antikörper reagiert spezifisch mit Proben aus Human, Maus und Ratte.

Kurzübersicht für RARS2 Antikörper (AA 1-560) (HRP) (ABIN7970099)

Target: RARS2 (Arginyl-tRNA Synthetase 2, Mitochondrial (RARS2))

Reaktivität: Human, Maus, Ratte

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Dieser RARS2 Antikörper ist konjugiert mit HRP

Applikation: Western Blotting (WB), ELISA, Immunohistochemistry (IHC)

Produktdetails anti-RARS2 Antikörper (HRP)

Bindungsspezifität: AA 1-560

Verwendungszweck: Anti-RARS2 Antibody HRP Conjugated

Kreuzreaktivität (Details): No cross-reactivity with other proteins

Homologie: Human RARS2 shares 86.1% amino acid (aa) sequence identity with mouse RARS2.

Aufreinigung: Immunogen affinity purified.

Immunogen: E.coli-derived human RARS2 recombinant protein (Position: M1-R560). Human RARS2 shares 86.1% amino acid (aa) sequence identity with mouse RARS2.

Isotyp: IgG

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: Western blot, Optimal dilutions should be determined by end users. Immunohistochemistry (Paraffin-embedded Section), Optimal dilutions should be determined by end users. ELISA, Optimal dilutions should be determined by end users.

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Buffer: Each vial contains 50 % glycerol, 0.9 % NaCl, 0.2 % Na2HPO4.

Lagerung: -20 °C

Informationen zur Lagerung: At -20°C for one year from date of receipt. Avoid repeated freezing and thawing.

Haltbarkeit: 12 months

Details zu RARS2

Target: RARS2 (Arginyl-tRNA Synthetase 2, Mitochondrial (RARS2))

Andere Bezeichnung: RARS2

Hintergrund:

Background: This nuclear gene encodes a protein that localizes to the mitochondria, where it catalyzes the transfer of L-arginine to its cognate tRNA, an important step in translation of mitochondrially-encoded proteins. Defects in this gene are a cause of pontocerebellar hypoplasia type 6 (PCH6). Alternative splicing results in multiple transcript variants.

Gene Full Name: arginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial

Gen-ID: 57038

UniProt: Q5T160